Трибополимер

Cтраница 2

В табл. 28 приведены фракционный состав и характеристика трибополимеров, образующихся из присадки ЭФ-390 в среде н-тетрадекана. Основную часть ( 90 %) составляют растворимые в использованных растворителях продукты. [16]

Таким образом, из приведенных данных следует, что трибополимеры, образующиеся из присадки ЭФ-390, характеризуются более высокой, чем у нее, степенью ненасыщенное и окисления. [17]

На рис. 40 приведены ИК-спектры исходной присадки и фракций растворимых трибополимеров. По данным этих спектров, во фракции, экстрагируемой пентаном ( спектр 2), в небольшом количестве присутствуют низкомолекулярные продукты, отличающиеся по строению от исходной присадки и образовавшиеся при ее трибо-химических превращениях. [18]

Чтобы выяснить влияние состава и структуры трибополимеров на их противоизносные свойства, сравнивали трибополимеры, образованные высокоэффективной противоизносной присадкой ЭФ-ЗБ7 и неэффективной присадкой ЭФ-390. При этих исследованиях было весьма важно установить полимерную природу образующихся пленок. [19]

Применение трибополимеробразующего наполнителя обеспечивает работоспособность твердых смазочных покрытий за счет образования антифрикционной пленки трибополимера на поверхности ТСП [ 112, с. Эта пленка по мере ее истирания в процессе работы восстанавливается содержащимся в ТСП трибополи-меробразующим наполнителем, что и обеспечивает повышенную долговечность таких покрытий по сравнению с обычными, которые не могут восстанавливать истираемые слои. [20]

Образование полимеров трения специально синтезированными химическими соединениями, вводимыми в масла, удавалось установить по определению молекулярной массы трибополимеров в тех случаях, когда они были растворимы в применяемом масле. Образование полимеров трения было установлено и при испытании на четырехшариковой машине производного метакриловой кислоты, введенного в минеральное масло и в н-тетрадекан. [21]

Поэтому значительно более целесообразным и практически легче осуществимым можно считать путь введения в масло различных мономеров и олигомеров для образования трибополимеров в зоне контакта трущихся поверхностей любых металлов непосредственно в условиях работы механизма. [22]

Зависимость интенсивности пиков ионов ароматических моноциклических ( /, бициклнческих ( 2, трициклических ( 3 и тетрациклических ( 4 структур в трибополимсрах, образовавшихся из бензола, от температуры пиролиза. [23]

Масс-спектры, полученные при температурах пиролиза до 200 С, показывают, по-видимому, состав относительно низкомолекулярных продуктов, содержащихся в трибополимерах бензола и представляющих собой главным образом моноциклические ароматические и непредельные соединения. При температуре пиролиза 350 С интенсивности пиков этих групп плавно возрастают. При дальнейшем увеличении температуры до 500 С наблюдается резкий рост их интенсивности, а также появление и резкий рост интенсивности пиков ионов, соответствующих три - и полициклическим системам. Последующее падение интенсивности пиков этих ионов ( при повышении температуры пиролиза свыше 500 С) объясняется постепенным расходованием трибополимеров в процессе пиролиза. [24]

Микрофотография поверхности пятен износа, полученные на сканирующем электронном микроскопе. [25]

С помощью сканирующего электронного микроскопа авторами этой книги были исследованы поверхности пятен износа, появившихся на неподвижных шарах машины трения после испытаний в бензоле, обеспечивавшем интенсивное образование трибополимеров, и в цик-логексане, который их почти не образовывал. Как видно из рис. 32, состояние поверхностей трения очень различно: при использовании бензола ясно выражено заглаживание микронеровностей, а после испытаний в циклогек-сане такого заглаживания не наблюдается. [26]

В связи с этим возникла необходимость создания для уплотнений таких полимерных материалов, которые соответствовали бы комплексу триботехнических требований: в процессе трения структура материала должна трансформироваться таким образом, чтобы наряду с распадом больших молекул формировались более устойчивые к трению структуры с образованием трибополимеров. [27]

ИК-спектры продуктов трибополимеризации, полученных при введении присадки ЭФ-390 в - тетрадекан. [28]

На рис. 42 представлены ИК-спектры продуктов трибополимеризации на разных стадиях обработки растворителями. Спектр 1 трибополимера до разделения по характеру поглощения близок к спектрам высокомолекулярных соединений. Обработка продуктов трибополимеризации органическими растворителями не изменяет их ИК-спектров. Высокая интенсивность полос поглощения карбоксилатных групп вместе с данными эмиссионного и элементного анализа показывает, что железо очень прочно входит в полимерную структуру, и обработка даже 20 % - ной НС1 не приводит к полному извлечению его из трибополимера. [29]

А - моно - или бициклическип ароматический радикал, a R - алифатические, алициклические или ароматические радикалы. Нерастворимость основной массы трибополимеров свидетельствует о возможности образования внутри - и межмолекулярных сшивок. При высоких температурах пиролиза происходит графитизация молекул с образованием полициклических ароматических систем. Низкомолекулярные продукты, содержащиеся в трибополимерах, по строению близки к макромолекулам трибополимеров и представляют собой главным образом алифатические и ( или) циклические непредельные ароматические и кислородсодержащие соединения. По-видимому, эти низкомолекулярные продукты являются промежуточными соединениями при образовании полимеров трения. [30]

Страницы: 1 2 3 4