Трибополимер

Cтраница 4

При создании рецептур смазочных материалов учитывается прежде всего тесная связь их триботехиических свойств с уровнем энергетической загрузки пар трения. В связи с высокой энергетической загрузкой опор долот в рецептуру смазочного материала должны включаться компоненты, эффективность которых возрастает с увеличением уровня энергетической загрузки. Теория смазочного действия сред рекомендует в этих случаях использовать органические и металлоорганические соединения, способные образовывать пленки трибополимеров, химических соединений, модифицирующих поверхности трения. [46]

Выход трибополимеров и износ стальных шаров при испытании различных смазочных сред на четырехшариковой машине трения. [47]

Сопоставление количества продуктов трибополимери-зации и износа стальных шаров при испытании различных смазочных сред ( рис. 28) показывает, что износ тем меньше, чем больше полимеров образуется в процессе трения. Особенно наглядно это проявляется при сопоставлении противоизносных свойств машинного масла СУ и бензола. Диаграмма свидетельствует и о том, что смазочное масло ( без присадок) обусловливает гораздо больший износ, чем трибополимеры. [48]

Авторы этой книги в Электрогорском филиале ВНИИ НП исследовали, как снижается интенсивность износа трущихся поверхностей металлов под влиянием продуктов трибополимеризации. В качестве смазочных материалов были использованы смазочные масла и отдельные их фракции, а также индивидуальные углеводороды и другие органические соединения. Были выяснены условия, способствующие образованию полимеров трения, и сделана попытка установить влияние химического строения смазки на интенсивность образования трибополимеров на трущихся поверхностях. Предполагалось, что это может помочь правильно выбрать направления синтеза таких соединений, которые при введении в небольших концентрациях в смазочные среды обеспечили бы достаточно эффективное образование трибополимеров на металлических поверхностях. [49]

А - моно - или бициклическип ароматический радикал, a R - алифатические, алициклические или ароматические радикалы. Нерастворимость основной массы трибополимеров свидетельствует о возможности образования внутри - и межмолекулярных сшивок. При высоких температурах пиролиза происходит графитизация молекул с образованием полициклических ароматических систем. Низкомолекулярные продукты, содержащиеся в трибополимерах, по строению близки к макромолекулам трибополимеров и представляют собой главным образом алифатические и ( или) циклические непредельные ароматические и кислородсодержащие соединения. По-видимому, эти низкомолекулярные продукты являются промежуточными соединениями при образовании полимеров трения. [50]

С ростом температуры пиролиза трибополимеров, образовавшихся из бензола, увеличивается диапазон массовых чисел молекулярных и осколочных ионов в продуктах пиролиза: верхняя граница массовых чисел в масс-спектрах непрерывно повышается. В интервале 150 - 300 С этот рост происходит особенно резко; по-видимому, в этой области температур и начинаются процессы термического разложения трибополимеров. Это подтверждает, что термическое разложение трибополимеров вначале идет при относительно низких температурах путем разрыва слабых связей в молекуле с отрывом отдельных участков цепей. [51]

Большая интенсивность пика молекулярного иона и малое число интенсивных пиков осколочных ионов свидетельствуют о стабильности их структур. Из рисунка видно также, что масс-спектры продуктов термической деструкции трибополимеров практически не зависят от среды, в которую вводили присадку. [52]

Масс-спектры, полученные при температурах пиролиза до 200 С, показывают, по-видимому, состав относительно низкомолекулярных продуктов, содержащихся в трибополимерах бензола и представляющих собой главным образом моноциклические ароматические и непредельные соединения. При температуре пиролиза 350 С интенсивности пиков этих групп плавно возрастают. При дальнейшем увеличении температуры до 500 С наблюдается резкий рост их интенсивности, а также появление и резкий рост интенсивности пиков ионов, соответствующих три - и полициклическим системам. Последующее падение интенсивности пиков этих ионов ( при повышении температуры пиролиза свыше 500 С) объясняется постепенным расходованием трибополимеров в процессе пиролиза. [54]

На рис. 42 представлены ИК-спектры продуктов трибополимеризации на разных стадиях обработки растворителями. Спектр 1 трибополимера до разделения по характеру поглощения близок к спектрам высокомолекулярных соединений. Обработка продуктов трибополимеризации органическими растворителями не изменяет их ИК-спектров. Высокая интенсивность полос поглощения карбоксилатных групп вместе с данными эмиссионного и элементного анализа показывает, что железо очень прочно входит в полимерную структуру, и обработка даже 20 % - ной НС1 не приводит к полному извлечению его из трибополимера. [56]

Страницы: 1 2 3 4