Трибополимер
Cтраница 3
Было установлено, что пики основных ионов в масс-спектрах соответствуют структурным элементам вводимых трибополимеробразующих присадок. Масс-спектры продуктов деструкции трибополимеров, образованных при введении одной и той же присадки в различные среды ( н-пентадекан и минеральное масло), практически одинаковы. [31]
Была установлена прямая зависимость между количеством накапливающихся полимерных продуктов и длительностью испытания. Образовавшиеся в зоне контакта металлов трибополимеры механически ( за счет трения) снимались с трущихся поверхностей и собирались в смазочной среде в виде мелкодисперсных частиц. [32]
Весьма интенсивна полоса в области 3455 см-1, которую можно отнести к поглощению ОН-группами. Таким образом, ИК-спектр поглощения трибополимеров полностью подтверждает представления о структуре макромолекул, полученные на основе изучения состава продуктов термической деструкции трибо-пояимеров. [33]
Это свидетельствует о протекании полимеризации за счет разрыва связей в молекуле присадки. Сравнение ИК-спектров модельных полимеров и растворимых фракций трибополимеров, полученных из присадки ЭФ-390, показало, что к модельным полимерам по структуре наиболее близка фракция трибополимеров, растворимая в хлороформе. [34]
Сравнение ИК-спектров модельных полимеров и растворимых фракций трибополимера, полученного из присадки ЭФ-357, показало, что по структуре к модельным полимерам наиболее близка фракция, растворимая в хлороформе. Необходимо отметить, что в зоне трения создается трибополимер, механизм образования которого на начальной стадии подобен механизму образования модельного полимера. [35]
 |
ИК-спектр поглощения трибополимеров, образовавшихся из бензола на воздухе. [36] |
С и с наибольшей интенсивностью протекают выше 350 С. При этих температурах резко увеличивается доля полициклических ароматических систем в продуктах пиролиза трибополимеров. Об этом же говорит внешний вид нелетучих продуктов пиролиза, представляющих собой черный графитоподобный порошок. [37]
Высокая энергетическая загрузка подшипников опор и зубцов вооружения, характер и механизм изнашивания их рабочих поверхностей обусловливают необходимый минимум условий образования трибополимеров. [38]
Одним из эффективных направлений борьбы с коррозионно-механическим изнашиванием в технике считается применение специальных добавок к смазочно-охлаждающим жидкостям. Особенно активное влияние на интенсивность коррозиен но-механического изнашивания оказывают специальные присадки, способные создавать на поверхностях трения модифицированные пленки химических соединений, трибополимеры. Влияние присадок к маслам на износостойкость металлов имеет экстремальный характер при изменении концентрации присадки [2], поскольку при определенном их содержании возможно усиление коррозионной активности среды. [39]
При разработке добавок к буровым промывочным жидкостям с целью уменьшения интенсивности коррозионно-механического изнашивания долотных материалов перспективным считается использование соединений, способных пассивировать металл фрикционного контакта сразу же после выхода поверхностей из контакта. Развитие таких форм пассивации метала в результате взаимодействия с компонентами промывочной жидкости или смазочного материала, как образование новых химических соединений, трибополимеров, внутренняя перестройка суб-струкгуры поверхностей трения, обладающей минимальной термодинамической неустойчивостью, должны составлять основные элементы механизма защиты материалов породоразрушающего и бурильного инструментов при их работе в условиях корро-зионно-активной среды. [40]
 |
ИК-спектр поглощения трибополимеров, образовавшихся из бензола на воздухе. [41] |
С ростом температуры пиролиза трибополимеров, образовавшихся из бензола, увеличивается диапазон массовых чисел молекулярных и осколочных ионов в продуктах пиролиза: верхняя граница массовых чисел в масс-спектрах непрерывно повышается. В интервале 150 - 300 С этот рост происходит особенно резко; по-видимому, в этой области температур и начинаются процессы термического разложения трибополимеров. [42]
Полученный трибополимер ( до разделения) содержит по данным химического и эмиссионного анализов 30 % железа. Нерастворимый остаток также имеет более высокое отношение С: Н и большее содержание кислорода ( по сравнению с исходной присадкой и растворимыми фракциями трибополимеров) и содержит 10 4 % железа. [43]
Это свидетельствует о протекании полимеризации за счет разрыва связей в молекуле присадки. Сравнение ИК-спектров модельных полимеров и растворимых фракций трибополимеров, полученных из присадки ЭФ-390, показало, что к модельным полимерам по структуре наиболее близка фракция трибополимеров, растворимая в хлороформе. [44]
Чтобы изучить механизм образования трибополиме-ров из бензола, выяснить протекающие при этом химические реакции, а также доказать, что эти продукты являются полимерами, очень важны сведения об их составе. Исследованные авторами вещества были, по-видимому, конечными продуктами реакций, происходящих в зоне трения. Такие реакции должны приводить к образованию наряду с нерастворимыми трибополимерами целого ряда других продуктов, которые могут влиять на процесс трения и износ трущихся металлов. [45]
Страницы: 1 2 3 4