Трибутил-фосфат

Cтраница 2

Влияние растворителей.| Распределение Pu ( IV между азотной кислотой и 20 % - ным раствором ТБФ в предельных углеводородах при различных температурах. / - 20 С. 2 - 70 С. [16]

В табл. 35 приведены коэффициенты распределения ряда элементов при экстракции 20 % - ным раствором трибутил-фосфата в керосине. Как и в случае экстракции эфирами и ке-тонами, основную трудность в отделении плутония от осколков деления представляют рутений, цирконий и ниобий. Для эффективной очистки плутония следует строго соблюдать условия экстракции. Наиболее важными из них являются: невысокая концентрация кислоты и отсутствие в трибутилфосфате продуктов его гидролиза, способствующих экстракции ниобия и циркония. Так, например, увеличение концентрации HNO3 в водной фаза от 1 до 5 М приводит к росту коэффициентов распределения общей Р - и у-активности в 5 и 21 раз соответственно. [17]

По имеющимся данным, применение гексона для аффинажа дает менее удовлетворительные результаты, чем применение трибутил-фосфата или диэтилового эфира. В связи с внедрением трибутил-фосфатных процессов применение гексона в аффинаже мало вероятно. [18]

Показана возможность экстракционного отделения Ga и In из 4М соляной кислоты 20 % - ным раствором трибутил-фосфата в бензоле. [19]

Экстракция фосфорной кислоты органическими растворителями. [20]

Для повышения степени очистки фосфорной кислоты от примесей предложено к водорастворимому спирту ( изопропиловому) добавлять 5 - 50 % трибутил-фосфата [187] или же такие гидрофобные растворители, как бензол, толуол, ксилол [188] с последующей реэкстракцией фосфорной кислоты водой. Предложено [189] для расслоения фаз добавлять в смесь концентрированный водный раствор неорганической соли: гидрофосфата, карбоната, сульфата или бората магния, кальция, цинка или алюминия. При этом образуются слой органической фазы, содержащий фосфорную кислоту, и водный слой, содержащий примеси. После разделения слоев фосфорную кислоту извлекают отгонкой растворителя. [21]

Различие указанных эфиров заключается в том, что они содержат различное число атомов серы в молекуле - от трибутилфосфита и трибутил-фосфата, совершенно не содержащих серы, до трибутилтритиофосфита и трибутилтетратиофосфата, содержащих три и четыре атома серы в молекуле. [22]

Принципиальная схема установки. [23]

В физических абсорбционных процессах в качестве абсорбентов применяют диметиловый эфир полиэтиленгликоля ( селексол-процесс), N-метилпирролидон, пропиленкарбонат ( флюор-процесс) трибутил-фосфат, ацетон, метанол и др. В качестве химических абсорбентов ( хе-мосорбентов) широко используют амины, щелочь, аммиак, карбонат калия и др. Из комбинированных абсорбционных процессов, использующих в качестве поглотителя смесь физических и химических поглотителей, наиболее широкое практическое распространение получил процесс Сульфинол с использованием сульфолана и диизопропано-ламина. [24]

Принципиальная схема установки осушки природного газа гликолями. [25]

В физических абсорбционных процессах в качестве абсорбентов применяют диметиловый эфир полиэтиленгликоля ( селексол-процесс), N-метилпирролидон, пропиленкарбонат ( флюор-процесс) трибутил-фосфат, ацетон, метанол и др. В качестве химических абсорбентов ( хе-мосорбентов) широко используют амины, щелочь, аммиак, карбонат калия и др. Из комбинированных абсорбционных процессов, в которых используют в качестве поглотителя смесь физических и химических поглотителей, наиболее широкое практическое распространение получил процесс Сульфинол с использованием сульфолана и диизопропа-ноламина. [26]

Наконец, еще одним примером является извлечение урановой соли водой из экстракта; последний образуется при экстракции урана из его растворов в азотной кислоте раствором трибутил-фосфата в керосине. С помощью вторичной экстракции получают чистую урановую соль и одновременно регенерируют экстрагент. [27]

Метод основан на избирательной экстракции кальция из щелоч-1 ных растворов хлористого натрия экстрагентом AT ( раствор азо-азокси БН в смеси четыреххлористого углерода с 20 % об. трибутил-фосфата), с последующим фотометрированием в органической фазе. [28]

В то время, как в водных растворах реакции замещения в комплексах Сг ( Ш) идут медленно, в органических растворителях ( в этаноле [108] и трибутил-фосфате [109]) реакции значительно ускоряются. Отсюда следует, что влияние неводного растворителя можно использовать при получении комплексов металлов, но необходимы более систематические исследования в этой области. [29]

Максимальное извлечение Pu ( IV) раствором ТОА в ксилоле из азотнокислых растворов происходит при концентрации кислоты 4 - 6 М, а величина коэффициента распределения приблизительно на один порядок выше величины, полученной при экстракции 19 % - ным трибутил-фосфатом в аналогичных условиях. [30]

Страницы: 1 2 3 4