Трибутил-фосфат

Cтраница 3

Аминопропилтриэтоксисилан, бензин А-66, бензин А-72, бензин А-76, бензин Б-70, бензин Галоша, бензин с октановым числом 50 - 54, бензин экстракционный МРТУ 12Н - 20 - 63, бутилметакрилат, гексан, геп-тил, дипрошшамин, изооктилен, керосин гидрированный с трибутил-фосфатом, керосин тракторный ( ГОСТ 1842 - 52), нефть сырая ромашкин-ская, Самин, тетрагидрофуран, тетраэтоксисилан, топливо дизельное ( зимнее), топливо Т-1, топливо ТС-1, триметиламин, триэтоксисилап, формальгликоль, у-хлорпропилтриэтоксисилан, этилмеркаптан, этил-целлозольв. [31]

Трибутил-фосфат содержит примеси монобутилфосфата ( С4Н9О) РОзН2 ( сокращенно МВФ), дибутилфосфата ( С4Н9О) 2РО2Н ( сокращенно ДБФ) и бутанола QHgOH, которые мешают выделению элементов при экстракции. Эти примеси должны быть предварительно удалены. [32]

Совместимость нек-рых пластификаторов с различными полимерами. [33]

Трибутил-фосфат, триоктилфосфат и три - ( 2-этилгексил) фос-фат, кроме того, сообщают поливинилхлориду хорошую морозостойкость. [34]

Концентрация трибутил-фосфата чаще всего 20 - 40 объемн. Молекулы трибутил-фосфата образуют с нитратом уранила в органической фазе непрочные комплексы по. [35]

Сильноосновные экстрагенты ( трибутил-фосфат и подобные ему растворители) экстрагируют многие соединения по сольватному механизму. В концентрированных растворах галогеноводородных кислот гекса-аквоионы железа ( III) образуют тетрагалогенферратные ионы [ FeF4 ] - и экстрагируются кислородсодержащими растворителями по гидратно-сольватному механизму. Основной причиной экстракции металл-галогенидных кислот является сольватация гидратированного протона ( или вернее, иона гидроксония), который далее соединяется с анионом, и получившийся ассоциат переходит в органическую фазу. [36]

В других случаях примесь может привести к очень высокой экстрагируемости. Было установлено, что технический трибутил-фосфат, вероятно содержащий небольшие количества моно - и ди-бутилфосфорных кислот, ведет себя совершенно отлично от чистого вещества. [37]

Для перевода KReO4 в NH4ReO4 была предложена экстракция [ 80, с. Рений в виде раствора перрената экстрагируется трибутил-фосфатом из кислой среды. Однако при такой высокой кислотности наблюдается значительная растворимость соляной кислоты в трибутилфосфате. Калий из кислых растворов в органическую фазу почти не переходит. [38]

Из приведенных на рис. 2 зависимостей видно, что у простых триал-килфосфатов минимальная температура, необходимая для получения достаточной упругости пара, относительно низка ( ниже 100); однако в тех случаях, когда в образце могут присутствовать сложные молекулы ( например, когда спектр поглощения образца в ультрафиолетовой области указывает на присутствие в нем ароматических групп), желательно работать при возможно более высокой температуре. При температуре 150 были получены удовлетворительные спектры трибутил-фосфата, дибутилфенилфосфата, диэтилфенилфосфата и трихлорпропил-тионофосфата. [39]

При исследовании экстракционных равновесий часто устанавливают зависимость аналитических коэффициентов распределения, отношение аналитических концентраций экстрагируемого элемента или вещества, от этих концентраций. Например, при экстракции азотной кислоты растворами трибутил-фосфата ( ТБФ) в различных органических растворителях предложено несколько уравнений, описывающих зависимость равновесной концентрации кислоты в органической фазе от ее концентрации в водной и концентрации ТБФ в органической Лазах. [40]

Этот элемент в состоянии окисления ( II) экстрагируется из га-логенидных и роданидных растворов довольно слабо, однако могут быть подобраны условия, в которых извлечение становится количественным. Это относится, например, к экстракции трибутил-фосфатом из концентрированных растворов LiCl и LiBr или к извлечению из роданидных растворов. Марганец ( VII) в виде гало-генидных комплексов, по-видимому, не экстрагируется. [41]

Это соотношение удовлетворительно оправдывается вплоть до начала присоединения азотной кислоты ко второму кислородному атому молекулы растворителя. Подобный эффект отмечался при экстракции азотной кислоты трибутил-фосфатом, который имеет кислородные атомы двух различных типов. [42]

Пробу разлагают азотной, серной и фтористоводородной кислотами, остаток доплавляют со смесью карбоната и тетра-бората натрия, выщелачивают водой и фильтруют. Осадок растворяют в азотной кислоте, экстрагируют раствором трибутил-фосфата в хлороформе и реэкстрагируют щелочным раствором комплексона III. [43]

Фишер и То - масон323 экстрагировали уранилнитрат смесью трибутил-фосфата с изопропиловым эфиром. [44]

Метод заключается в отделении урана от примесей путем его экстракции трибутилфосфатом в присутствии комплексо-на III, последующей реэкстракции урана в водную фазу фосфорной кислотой и люминесцентном определении урана. Экстракцию урана проводят равным объемом 20 % - ного раствора трибутил-фосфата в четыреххлористом углероде из азотнокислого раствора, содержащего 40 % Ca ( МО3) 2 - 4Н2О, при рН 2 5 - 3 в присутствии соответствующего количества комплексона III. Реэкстрагируют уран из органической фазы 5 % - ным раствором фосфорной кислоты и измеряют интенсивность свечения полученного реэкстракта на горизонтальном фотометре Пульфриха при возбуждении ультрафиолетовым светом ( А253 7 ммк) при освещении раствора сверху. Предлагаемый авторами метод позволяет определять уран при его содержании 1 мкг / мл с точностью 10 % ( отн. [45]

Страницы: 1 2 3 4