Cтраница 4
Метод заключается в отделении урана от примесей путем его экстракции трибутилфосфатом в присутствии комплексо-на III, последующей реэкстракции урана в водную фазу фосфорной кислотой и люминесцентном определении урана. Экстракцию урана проводят равным объемом 20 % - ного раствора трибутил-фосфата в четыреххлористом углероде из азотнокислого раствора, содержащего 40 % Са ( МО3) 2 4Н2О, при рН 2 5 - 3 в присутствии соответствующего количества комплексона III. Реэкстрагируют уран из органической фазы 5 % - ным раствором фосфорной кислоты - и измеряют интенсивность свечения полученного реэкстракта на горизонтальном фотометре Пульфриха при возбуждении ультрафиолетовым светом ( А253 7 ммк) при освещении раствора сверху. Предлагаемый авторами метод позволяет определять уран при его содержании 1 мкг / мл с точностью 10 % ( отн. [46]
Попытки коррелировать данные о скоростях реакций с помощью величин R и Р совершенно не имели успеха по той очевидной причине, что входящая в формулу молекулярная масса влияет на численные значения последних. Например, из растворителей, приведенных в табл. 7 - 2, трибутил-фосфат ( Р 180 см3 / моль, R 70 см3 / моль) и вода ( Р 17 см3 / моль, R 3 7 см3 / моль) должны были бы оказаться на противоположных концах шкалы. Однако хорошо известны превосходные свойства обоих растворителей. Очевидно, что молекулярная масса не должна иметь физического смысла для чистых жидкостей, так как обычно они более или менее само-ассоциированны. Наряду с ( 7 - 1) используют аналогичные функции, содержащие квадрат показателя преломления ( кроме п - 2), главным образом для корреляции данных по молекулярной спектроскопии. [47]
Иногда для обогащения пробы используют экстракцию. Так, при анализе иттрия и его окиси микропримеси концентрируют, экстрагируя основу трибутил-фосфатом из азотнокислого раствора. [48]
Рассмотрены основные закономерности и особенности механизма экстракции ДФ эфирами, спиртами, ацетатами, сульфоксидами, трибутил-фосфатом, фосфинокидами, N-оксидами и другими органическими растворителями и реагентами. Обоснованы и сформулированы задачи исследования. [49]
Для разделения и обогащения проб элементов широко применяются также методы обращенно-фазовой хроматографии. В табл. 60 приведены три примера разделения методом обращенно-фазовой хроматографии; неподвижной фазой во всех трех случаях служил трибутил-фосфат. [50]
Растворимость бензилцеллюлозы в пластификаторах более высока вследствие наличия в ее молекуле фенильного остатка. К пластификаторам группы А, хорошо растворяющим бензилцеллюлозу, несмотря на то что она получается в виде твердых гранул, можно отнести трибутил-фосфат, трихлорэтилфосфат, диметил -, дипропил -, дибутилфталат, а также бутилбензилфталат. [51]
В Эймсской лаборатории Комиссии по атомной энергии США [42 ] для отделения тория от редких земель применяют трибу-тилфосфат. Ториевый концентрат, полученный из монацита обработкой серной кислотой, как описано выше, растворяют в азотной кислоте и подвергают многоступенчатой экстракции трибутил-фосфатом. [52]
В принципе в качестве носителя возможно использование любых полимеров, не растворимых и не набухающих в соответствующих органических растворителях. Для некоторых экстрагентов выгодно подбирать какой-то определенный носитель, так как различные полимеры удерживают разное количество органического растворителя, например, Kel-F удерживает большее количество трибутил-фосфата, чем фторопласт-4 или полиэтилен. [53]
Для этого порцию трибутилфосфата встряхивают с равным объемом 5 % - ного водного раствора Na2CO3 или 1 - 2 % - ного раствора щелочи. После разделения слоев фазу ТБФ промывают несколько раз слабым раствором азотной кислоты и затем дистиллированной водой до нейтральной реакции. Далее трибутил-фосфат приводят в контакт с древесным углем и отфильтровывают. Для получения более чистого трибутилфосфата проводят его перегонку. [54]
После извлечения Sr90 в растворе остаются иттрий и редкоземельные элементы. Разделение этих элементов в виде нитратов проводят посредством трибутилфосфатной экстракции из крепкой ( 15 г-экв / л) азотной кислоты. Радиоактивные элементы, выделенные из последовательных фракций трибутил-фосфата, прошедшего через аппарат, реэкстрагируются разбавленной азотной кислотой, подогретой до 50 - 60 для улучшения расслаивания; растворы азотной кислоты промываются четырех-хлористым углеродом с целью очистки от остатков трибутилфос-фата. [55]