Тригалогениды - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы считаете, что никому до вас нет дела, попробуйте пропустить парочку платежей за квартиру. Законы Мерфи (еще...)

Тригалогениды

Cтраница 1


Тригалогениды являются сшивающими реагентами для такого рода реакций. Добавляя монохлориды ( хлористый бутил -, этиленхлоргидрин, хлоруксусную кислоту), можно регулировать молекулярный вес полимера, поскольку эти вещества, реагируя с группой - СНг-84-Na и образовывая, например, группу - СНа-& 4 - СШСШОН, приостанавливают тем самым дальнейший рост цепи.  [1]

Тригалогениды RSnQ3 в реакциях с магнийорганическими соединениями находят ограниченное применение. Четырех-замещенные соединения RSnRg получают обычно из моногалогенидов RgSnX и сравнительно редко из RSnXs. Выбор метода определяется в основном доступностью исходного соединения. Экспериментальные условия и выходы близки к описанным для хлорного олова или оловоорганиче-ских галогенидов иных классов.  [2]

Тригалогениды 2гХ3 - голубовато-серые, темно-синие или черные кристаллы, к-рые могут существовать в сравнительно широких областях гомогенности, диспро-порционируют или разлагаются при натр.  [3]

Тригалогениды являются сшивающими реагентами для такого рода реакций. Добавляя монохлориды ( хлористый бутил, этиленхлоргидрин, хлоруксусную кислоту), можно регулировать молекулярный вес полимера, поскольку эти вещества, реагируя с группой - СЬЬ-84-Na и образовывая, например, группу - СШ-S4-СШСШОН, приостанавливают тем самым дальнейший рост цепи.  [4]

Тригалогениды UC13, UBr3, Ш3 образуются при действии свободных галоидов или галоидоводоро-дов на уран, но одновременно получаются и тетрагалогениды.  [5]

Тригалогениды, все, кроме PF3, получают прямым галогенирова-нием - в присутствии избытка элемента. При избытке галогена образуется MXs. Тригалогениды весьма летучи и быстро гидроли-зуются водой, в газовой фазе молекулы имеют пирамидальное строение. Хлориды, бромиды, а также PF3 и Р13 образуют молекулярные кристаллы. Иодиды AsI3, SbI3) BiI3 имеют слоистые структуры, в основе которых лежат плотные гексагональные упаковки атомов иода, а атомы элементов V группы занимают окта-эдрические пустоты. Фторид висмута BiF3 известен в двух формах, в каждой из которых атом висмута имеет координационное число восемь. Фторид сурьмы SbF3 имеет структуру промежуточного типа, в которой молекулы SbF3 связаны фторидными мостиками, и каждый из атомов сурьмы имеет сильно искаженное-октаэдрическое окружение.  [6]

Тригалогениды RSnXs менее доступны и в реакциях с магнийорганически-ми соединениями редко применяются.  [7]

Тригалогениды железа образуют сложные структуры, причем FeCl3 и FeBrs имеют ярко выраженный слоистый характер и невысокие температуры плавления, что указывает на псевдомолекулярный характер этих соединений. С указывает на гетеродес-мичность связей.  [8]

Тригалогениды индия образуют галогеноиндаты в основном только с галогенидами щелочных металлов. Они обладают наиболее высокой температурой плавления; из водных растворов большей частью кристаллизуются в безводном состоянии. Интересно, что безводные тетрахлороиндаты обнаруживаются также в расплаве [49] и даже в паровой фазе [50], хотя плавятся ( или разлагаются по перитектической реакции, как CsInCl4) при температуре более низкой, чем остальные комплексы.  [9]

Тригалогениды железа образуют сложные структуры, причем FeClg и FeBr3 имеют ярко выраженный слоистый характер и невысокие температуры плавления, что указывает на псевдомолекулярный характер этих соединений.  [10]

Тригалогениды висмута представляют собой типичные соли, не очень хорошо растворимые в воде и при этом подвергающиеся сильному гидролизу.  [11]

Тригалогениды железа образуют сложные структуры, причем FeClg и FeBrj имеют ярко выраженный слоистый характер и невысокие температуры плавления, что указывает на псевдомолекулярный характер этих соединений.  [12]

Тригалогениды алюминия образуют комплексы и с ацилирую-щим средством, и с получающимся карбонильным соединением; комплекс с последним в условиях реакции устойчив. Для синтезов по Фриделю-Крафтсу с ацилгалогенидами необходимы поэтому по меньшей мере мольные количества катализатора. При взаимодействии с ангидридами кислот получающаяся кислота связывает еще один моль катализатора, поэтому в целом необходимы по крайней мере два моля.  [13]

Тригалогениды бора - сильные акцепторы электронной пары; BF3, например, присоединяет молекулу воды, аммиака, эфира, спирта и пр.  [14]

Тригалогениды мышьяка схожи с галогенидами фосфора. Простых ионов & Ь3 в растворах не существует.  [15]



Страницы:      1    2    3    4