Cтраница 2
Тригалогениды алюминия образуют комплексы и с ацили-рующим средством, и с образующимся карбонильным соединением; комплекс с последним в условиях реакции устойчив. Для синтезов по Фриделю - Крафтсу с ацилгалогенидами необходимы поэтому по меньшей мере мольные количества катализатора. При взаимодействии с ангидридами кислот получающаяся кислота связывает еще один моль катализатора, поэтому в целом необходимы по крайней мере два моля. [16]
Тригалогениды индия образуют галогеноиндаты в основном только с галогенидами щелочных металлов. Они обладают наиболее высокой температурой плавления; из водных растворов большей частью кристаллизуются в безводном состоянии. Интересно, что безводные тетрахлороиндаты обнаруживаются также в расплаве [49] и даже в паровой фазе [50], хотя плавятся ( или разлагаются по перитектической реакции, как CsInG4) при температуре более низкой, чем остальные комплексы. [17]
Тригалогениды золота растворимы в воде; при взаимодействии с галогоноводородными к-тами и их солями образуют комплексные кислоты Н [ АиГ4) и соли - аураты Ме [ АиГ4 ]; разлагаются по схеме АиГ3 АиГ - ( - Га. Золото фторное AuF3 - оранжевый порошок; легко гидролизуется в воде и 40 % - ном р-ре HF. Золото хлорное АиС13 - красные игольчатые гигроско-пич. [18]
Тригалогениды бора по своему поведению напоминают галоге-ниды кремния. [19]
Другие тригалогениды бора также обладают каталитическими свойствами: В13ВВг: ВС13 - ВРз. Алкилхлориды, - бромиды или - иодиды в этих условиях, как правило, не алкилируют. [20]
Тригалогениды металлов Зв-подгруппы в твердом состоянии имеют структуры, состоящие из димерных молекул. В этом случае атом металла окружен четырьмя галогенами, причем две связи здесь будут концевыми, две связи - мостиковыми. В табл. 54 приведены соответствующие экспериментальные данные. [21]
Все тригалогениды, за исключением трифторидов, являются сильными кислотами Льюиса. [22]
Все тригалогениды, простые и смешанные, быстро гидролнзуют-ся и довольно летучи; газообразные молекулы имеют, как и следовало ожидать, пирамидальную структуру. Bili кристаллизуются в слоистых решетках, не содержащих отдельных молекул. [23]
Все тригалогениды, простые и смешанные, быстро гидролизуют-ся и довольно летучи; газообразные молекулы имеют, как и следовало ожидать, пирамидальную структуру. Большинство тригалогенидов образуют молекулярные решетки, но иодиды AsI3, SbI3 и BiI3 кристаллизуются в слоистых решетках, не содержащих отдельных молекул. [24]
Так называемые тригалогениды, за исключением неизвестного до сих пор TaF3, получают термическим разложением, диспропор-ционированием или восстановлением водородом высших галогенидов. При проведении таких реакций очень важно не только поддерживать температуру, но и установить особое распределение температуры в реакторе с тем, чтобы продукты конденсировались в определенной зоне, а более летучие вещества не задерживались в пределах этой зоны. [25]
Все тригалогениды Ав в парах моиомерны. Их молекулы имеют строение тритон, пирамиды с атомом Аз в вершине. [26]
Дигалогениды и тригалогениды, содержащие атомы галогена при одном углеродном атоме ( геминальные ди - и тригалогениды), также можно гидро-лизовать в кислой или щелочной среде. [27]
Дигалогениды и тригалогениды, содержащие атомы галогена при одном углеродном атоме ( геминальные ди - и тригалогениды, также можно гидро-лизовать в кислой или щелочной среде. [28]
Дигалогениды и тригалогениды, содержащие атомы галогена при одном углеродном атоме ( геминальные ди - и тригалогениды), также можно гидро-лизовать в кислой или щелочной среде. [29]
Дигалогениды и тригалогениды, содержащие атомы галогена при одном углеродном атоме ( геминальные ди - и тригалогениды), также можно гидролизовать в кислой или щелочной среде. [30]