Триены
Cтраница 1
Триены образуют с S02 2 6 - Дигидротиепин-1 1-диоксиды. Это циклоприсоединение также является обратимым и, по-видимому, согласованным. Образование и реакции эписульфонов рассмотрены при описании реакции Рамберга - Беклунда ( см. разд. [1]
Триены с гетероатомами Ошибка. [2]
Триены образуют с SO2 2 6-дигидротиепин - 1 1-диоксиды. Это циклоприсоединение также является обратимым и, по-видимому, согласованным. Образование и реакции эписульфонов рассмотрены при описании реакции Рамберга - Беклунда ( см. разд. [3]
Триены, содержащие алленовую группировку двойных связей, конденсируются с диенофилами тоже по общему типу диенового синтеза. [4]
Алифатические триены, полиены и их производные вступают в диеновый синтез тоже по общей схеме и как соответствующие замещенные бутадиены они конденсируются только в 1 4-положения. [5]
Арилированные триены способны вступать в диеновый синтез также только в зависимости от их способности к образованию цисоидной конформа-ции. [6]
Алифатические триены, полиены и их производные вступают в диеновый синтез тоже по общей схеме и как соответствующие замещенные бутадиены они конденсируются только в 1 4-положения. [7]
Арилированные триены способны вступать в диеновый синтез также только в зависимости от их способности к образованию цисоидной конформа-ции. [8]
В то время как линейно-сопряженные стероидные триены и тетраены имеют А макс. U), 14 - Тетраены) по приведенной схеме расчета невозможно. Обычно такие системы имеют полосы поглощения, отвечающие обеим входящим в их состав диеновым системам, но претерпевшие гипсохромный сдвиг примерно на 10 ммк вследствие взаимодействия между ними. [9]
Блум [66] показали, что кумулированные триены легко изомери-зуются при хроматографировании. Заслуживает внимания тот факт, что в экстракте растения обнаружен и у-лактон XCVIII, имеющий сопряженные двойные связи. [10]
 |
Диаграмма относительная дисперсия - число атомов углерода для классификации углеводородов по степени непредельности. [11] |
Уа - циклические диены, изолированные триены; IVb - бензол и его гомологи; IVc-конъюгированные диены и гомологи аллилбензола); К - стирол и его гомологи, цикло-октатетраен; VI-дифенилметан и его гомологи; VII - дифенил и его гомологи; VIII - нафталин и его гомологи, аценафтен; IX - углеводороды ряда флюорена. [12]
К подобным конденсациям склонны и другие триены, если только они способны образовывать цисоидное положение сопряженных двойных связей. [13]
Роль таких систем могут играть цыс-виниленовые группы или сопряженные диены или триены. Малая величина G ( t ( c - Vl) равная приблизительно 0 2 - 0 6, остается под сомнением. [14]
Роль таких систем могут играть ис-виниленовые группы или сопряженные диены или триены. Малая величина G ( uc - Vl), равная приблизительно 0 2 - 0 6, остается под сомнением. [15]
Страницы: 1 2 3 4