Алифатический альдегид

Cтраница 1

Алифатический альдегид, плохо растворимая в воде жидкость с запахом яблок; применяется для синтеза лекарств, как душистое вещество в парфюмерии и пищевой промышленности. [1]

С алифатическими альдегидами реакция Перкина обычно проходит с весьма плохими выходами, так как они очень легко превращаются в смолообразные продукты конденсации. [2]

С алифатическими альдегидами реакщи протекает в 1 - 3 часа; ароматические альдегиды требуют многих дней. [3]

Для этого алифатический альдегид или котон приливаю. [4]

Конденсация с другими алифатическими альдегидами, Взаимодействие с масляным или гептиловым альдегидом протекает нормально и дает маслообразные продукты, применяемые как ускорители или противостарители. [5]

Зависимость динамических модулей Юига Е, сдвига О и динамической твердости д от степени замещения гидрок-сильных групп в поливинилкетале. [6]

С увеличением ММ алифатического альдегида, образовавшего ацеталь, возрастают водостойкость, морозостойкость, эластичность и растворимость полимеров в органических растворителях, в то время как температура размягчения, плотность, твердость и прочность поливинилацеталей снижаются. При увеличении длины цепи ацетальной группы на один атом углерода теплостойкость ацеталей ПВС ( за исключением ПВФ) снижается в среднем на 12 С. Разветвленные алифатические и циклические альдегиды с тем же числом атомов углерода, что и у линейных алифатических альдегидов, образуют поливинилацетали с более высокой температурой стеклования и теплостойкостью. Ароматические I альдегиды усиливают гидрофобные свойства полимеров. Адгезия возрастает от ПВФ к ПВБ. [7]

Хлорзамещенные альдегиды полимеризуются аналогично алифатическим альдегидам. Например, хлораль превращается при хранении в твердую аморфную массу, которая деполимеризуется при сухой перегонке. [8]

Реакция между двумя молекулами алифатического альдегида, приводящая к ( 3-гидроксиальдегиду. [9]

Замещение водорода алкильной группы алифатического альдегида на галогены увеличивает способность мономера к полимеризации. [10]

Зависимость температуры размягчения алифатических поливинилацеталей от числа углеродных атомов в ацетальной группе.| Зависимость температуры размягчения поливинилбути-раля от содержания бутиральных групп. [11]

С увеличением длины цепи алифатического альдегида уменьшается температура размягчения ( рис. 77) и повышается растворимость полимеров в органических растворителях. [12]

Реакция между двумя молекулами алифатического альдегида, приводящая к р-гидроксиальдегиду. [13]

С увеличением молекулярного веса алифатического альдегида, образовавшего ацеталь, возрастают водостойкость, морозостойкость, эластичность и растворимость полимеров в органических растворителях, но снижаются температура размягчения, плотность, твердость и прочность. При увеличении длины ацеталь-ной группы на один атом углерода теплостойкость поливинилацеталей ( за исключением поливинилформаля) снижается в среднем на 12 С. Разветвленные алифатические и циклические альдегиды с тем же числом атомов углерода, что и в линейных алифатических альдегидах, образуют Поливинилацетали с более высокими температурой стеклования и теплостойкостью. Ароматические альдегиды усиливают гидрофобные свойства полимеров. Все Поливинилацетали на основе низших альдегидов, отличаются высокой адгезией к различным материалам, в том числе к металлу и стеклу. Адгезия возрастает от поливинилформаля к поливи-нилбутиралю. [14]

Синтез многоатомных спиртов конденсацией соответствующего алифатического альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора - гидроокиси щелочного металла [1] или анионо-обменной смолы в ОН - - форме [2] идет через образование промежуточных продуктов альдольной конденсации - альдегидоспиртов. [15]

Страницы: 1 2 3 4