Cтраница 2
Гидриды триалкилолова присоединяются к алифатическим альдегидам и бензальдегиду при нагревании смеси реагентов до 70 С. [16]
Коричный альдегид ведет себя подобно простым алифатическим альдегидам с той лишь разницей, что одновременно образуются небольшие количества побочного продукта реакции-ненасыщенной сульфокислоты, имеющей строение СвН5СН ( 80зН) СНаСН СНСООН. Успех реакции конденсации этого типа до некоторой степени зависит от устойчивости продукта присоединения бисульфита. [17]
Коричный альдегид ведет себя подобно простым алифатическим альдегидам с той лишь разницей, что одновременно образуются небольшие количества побочного продукта реакции-ненасыщенной сульфокислоты, имеющей строение G6H5GH ( SOsH) GH2CH СНСООН. Успех реакции конденсации этого типа до некоторой степени зависит от устойчивости продукта присоединения бисульфита. [18]
Диалогичная реакция наблюдается между алифатическими альдегидами и кетонами. [19]
Конденсация ароматических альдегидов с алифатическими альдегидами или кетонами в присутствии водных растворов щелочей ( реакция Клайзена - Шмидта) идет по типу альдольной конденсации. Продукты альдольного уплотнения выделить не удается: они легко дегидратируются. [20]
При взаимодействии полиакрилгидразида с алифатическими альдегидами получены нерастворимые полимеры. Реакция протекает при обычной температуре и заканчивается и течение нескольких минут. [21]
При компенсации мочевины с алифатическими альдегидами ( формальдегидом, ацетальдегидом, пропионовым альдегидом) получаются конденсаты, содержащие азот в труднорастворимой форме. [22]
Диалогичная реакция наблюдается между алифатическими альдегидами и кетонами. [23]
Осуществить конденсацию Х1а с алифатическими альдегидами ( нониловый), кротоновым альдегидом, а также кетонами ( цикло-пентанон, циклогексанон, ацетофенон) не удалось, так как положительный индукционный эффект алкильного радикала в этих соединениях увеличивает электронную плотность углеродного атома карбонильной группы. [24]
На практике проводят либо самоконденсацию алифатического альдегида, либо в качестве карбонильного компонента используют такие альдегиды, у которых отсутствуют а-водород-ные атомы. Однако и в последнем случае выход целевого продукта не бывает высоким из-за параллельного протекания самоконденсации метиленового компонента. [25]
При синтезе многоатомных спиртов конденсацией алифатического альдегида с формальдегидом скорость реакции Канниццаро и соотношение этой реакции с процессом альдоль-ного уплотнения альдегидов зависит от условий протекания реакции. Так, при синтезе пентаэритрита конденсацией аце-тальдегида с формальдегидом в присутствии NaOH скорость альдольной конденсации, дающей пентаэритрозу, велика по сравнению со скоростью взаимодействия пентаэритрозы с формальдегидом по реакции Канниццаро. [26]
Ка практике проводят либо самоконденсагшю алифатического альдегида, либо в качестве кар & онильного компонента используют такие альдегиды, у которых отсутствуют а-водород-ные атомы. Однако и в последнем случае выход целевого продукта не бывает высоким из-за параллельного протекания самоконденсации метиленового компонента. [27]
Дает реакцию серебряного зеркала с алифатическими альдегидами, а при нагревании и с ароматическими. [28]
Однако при реакции диазометана с простыми незамещенными алифатическими альдегидами оксадиазолины выделить не удается, а сразу с удовлетворительными выходами образуются метилкетоны. [29]
Поэтому на практике проводят либо самоконденсацию алифатического альдегида, либо применяют для карбонильной компоненты такие альдегиды, у которых отсутствуют сс-водородные атомы. Однако и в этих случаях выход целевого продукта не бывает высоким, ввиду того, что параллельно протекает конденсация между двумя молекулами метиленовой компоненты. [30]