Cтраница 3
Конденсация ароматического амина с двумя молекулами алифатического альдегида в присутствии соляной кислоты ( лучше всего с примесью хлористого цинка) приводит к получению алкилированных гомологов хинолина. [31]
В качестве реактива, очень чувствительного к алифатическим альдегидам, применяют [471 ] З - метил-2 - бензтиазолонгидразон, дающий с формальдегидом в присутствии хлорида железа ( Ш) интенсивное синее окрашивание, которое пригодно для фотометрического определения альдегидов. [32]
Наиболее практически важными случаями реакции Кап-ниццаро с алифатическими альдегидами являются превращения р-оксиальдегидов, образующихся путем альдолыюй конденсации альдегид Ш, содержащих Е - атом водорода, или ж е конденсации таког) альдегида с формальдегидом. [33]
Реакция состоит во взаимодействии ароматических альдегидов с алифатическими альдегидами или кетонами; в результате конденсации в присутствии водных щелочей образуются а, 3-ненасыщен-ные альдегиды или кетоны. [34]
Например, перекрестная конденсация ароматических альдегидов с ено-лизируемыми алифатическими альдегидами и кетонами, катализируемая основаниями, приводит к гидроксикарбонильным соединениям, в которых гидроксигруппа находится рядом с ароматическим ядром. Такие гидрокси-карбонильные соединения столь быстро дегидратируются при комнатной температуре, что их невозможно выделить. [35]
Кроуфорд и Литли изучали реакцию Перкина с пространственно незатрудненными алифатическими альдегидами в мягких условиях. [36]
Если эта связь привязывает алкильную группу, получается алифатический альдегид, а в случае арильной группы - ароматический альдегид. [37]
Химическая реакция, при которой из двух молекул алифатического альдегида под действием щелочного катализатора образуется молекула альдоля. [38]
В этих условиях важной конкурирующей реакцией является самоконденсация алифатического альдегида, однако реакция Кан-ниццаро идет настолько медленно, что ею можно пренебречь. [39]
Такие альдегидоспирты, вероятно, не относятся к алифатическим альдегидам нормального строения, а скорее имеют общую формулу R - С6Н3 ( ОН) СНО. Однако полученный авторами гипотезы [28] продукт отличается по свойствам от оксибензальдегида. [40]
Тиле-Дралле; - амидогуанидин; при обработке реактива алифатическими альдегидами или кетонами с последующим выпариванием над H2SO4 образуются кристаллические соединения, характеризующиеся определенными т-рами плавления. [41]
Поскольку первоначально он получался радикальной полимеризацией винилхлорида в алифатических альдегидах, предполагалось, что эти соединения проявляют стереоре-гулирующую способность. Указывалось [3], что наиболее вероятным механизмом стереорегулирующсго действия альдегидов представляется образование я-комплексов между альдегидом, играющим роль донора, и растущим радикалом - акцептором электронов. При этом в я-ком-плексе реакционная способность активного центра понижена, что обеспечивает его большую селективность и, следовательно, появление син-диотактической структуры, образование которой характеризуется наименьшей энергией активации. В более поздней работе ] 4 ] было показано, что винилхлорид с тетрагидрофураном и масляным альдегидом действительно образует донорио-акцепторный комплекс, что, по мнению авторов, объясняет высокую синдиотактичность ПВХ, получаемого по радикальному механизму в среде альдегидов. [42]
Наибольшую степень синдиотактичности полимеров винилхло-шда при получении в нормальных алифатических альдегидах дают - масляный178 - 182 и н-каприновый 180 альдегиды. Применение разветв - 1енных альдегидов, например изомасляного, приводит к образова - 1ию ПВХ с большей степенью синдиотактичности180, чем в случае шьдегидов нормального строения. [43]
Смолы, содержащие сильные четвертичные основания, реагируют с алифатическими альдегидами с выделением тепла и дезактивируются при реакции с кислыми побочными продуктами конденсации. [44]
Эта реакция идет как с ароматическими, так и с алифатическими альдегидами. Если применяют калиевую соль дитиокарбазиновой кислоты, то получаются 4, 5-дизамещекные тиодиазолин-2 - тиолы, из эфиров дитиокарбазиновой кислоты образуются соответственные эфиры тиоди-азолинтиолов. [45]