Cтраница 1
Трикетон гигроскопичен и должен сохраняться в вакуум-эксикаторе или в запаянной ампуле. [1]
Трикетон подвергается такому же превращению. Выделяется еще одна частица воды, и получаются веще & гва ароматического ряда, так называемые хиноны. [2]
Чистоароматические трикетоны получаются действием окислов озота на дибензоилметан и его производные lsl. В качестве побочных продуктов образуются соответственные динитрозодибензоилметаны. [3]
Этот трикетон получается в виде гидрата - трикетогидринденгидрата, образующегося в результате присоединения молекулы воды, вероятно, к средней СО-группе. [4]
Бромирование трикетона идет не в оптимальное с точки зрения термодинамики положение, а определяется более высокой протонизацией замещенного атома водорода, фактором кинетическим. Однако реакция вследствие своей обратимости приводит к образованию более стабильного продукта и определяется в конечном счете фактором термодинамическим. [5]
Окисление трикетонов, содержащих 1 2-дикетонную группировку, протекает аналогично окислению 1 2-дикетонов. [6]
Так например трикетоны образуются при действии хлористого бензоила на натр и-евые соли дикетонов. [7]
Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами - дион, - трион, - тион. [8]
Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами - дион, - трион, - тион. [9]
При циклизации промежуточного трикетона ( 80) может образоваться как 3-ацетил -, так и 3-ароилхромон. Последний является главным продуктом, вероятно, вследствие большей активности ацетильной группы на стадии циклизации. [10]
Полученный из ланостена трикетон LXXXIX окисляли до дикарбоновой кислоты XG щелочным раствором перекиси водорода и после восстановления получающийся диметиловый эфир подвергали пиролизу. [11]
Циклогексанон образует диоксим трикетона с 76 % - ным выходом ( стр. [12]
Центральная карбонильная группа вицинальных трикетонов сильно активирована за счет неблагоприятного смежного расположения трех диполярных карбонильных групп. Поэтому в них особенно легко протекают реакции по центральному углеродному атому, которые способствуют устранению большинства нежелательных взаимодействий вицинальных дионов. Так, гидратация в гем-лиол ( 127) протекает при стоянии на воздухе [171]; красный трикетон превращается в бесцветный гидрат ( нингидрин); обратное превращение идет при нагревании. Реакции нингидрина идентичны реакциям дегидратированной формы; взаимодействие с а-аминокислотами при 100 С и рН 5 дает хорошо известный пурпурный продукт ( 130), который используется не только для обнаружения, но и для количественного анализа а-аминокислот. При этом также количественно выделяется диоксид углерода, что в свою очередь нашло применение для определения свободных аминокислот в белковых гидролизатах. [13]
Центральная карбонильная группа вицинальных трикетонов сильно активирована за счет неблагоприятного смежного расположения трех диполярных карбонильных групп. Поэтому в них особенно легко протекают реакции по центральному углеродному атому, которые способствуют устранению большинства нежелательных взаимодействий вицинальных дионов. Так, гидратация в гелг-диол ( 127) протекает при стоянии на воздухе [171]; красный трикетон превращается в бесцветный гидрат ( нингидрнн); обратное превращение идет при нагревании. Реакции нингидрина идентичны реакциям дегидратированной формы; взаимодействие с а-аминокпслотами при 100 С и рН 5 дает хорошо известный пурпурный продукт ( 130), который используется не только для обнаружения, но и для количественного анализа а-аминокислот. При этом также количественно выделяется диоксид углерода, что в свою очередь нашло применение для определения свободных аминокислот в белковых гидролизатах. [14]
Некоторые ди - и трикетоны могут принимать участие в полезных реакциях, протекающих под действием солнечного света в присутствии спиртов. [15]