Cтраница 2
Тример не реагирует ни с бромом, ни с четыреххлори-стым углеродом, ни с водным раствором перманганата, ни с разбавленной азотной кислотой. [16]
Тример ( у) образуется аналогичным образом из трех молекул. Согласно общему правилу, применимому ко всем сопряженным веществам ( мезомерам), в определенной реакции молекулы ведут себя так, как будто все они имеют одну из предельных возможных структур. [17]
Тримеры могут быть легко превращены в линейные высокомолекулярные соединения. [18]
Тример ( III) при гидрировании поглощает пять молекул водорода, но с малеиновым ангидридом аддукта не образует. [19]
![]() |
Структура кристаллов [ Мо02С12Н20 ] 3 КС1 о - строение тримерной молекулы. б - структурный мотив. [20] |
Тримеры имеют циклическое строение ( рис. 41, а): три атома Мо связаны мостиковыми атомами Ом, в тп / акс-положении к которым расположены концевые атомы Ок и молекулы воды. Мо - С1, направленные перпендикулярно плоскости цикла. Строение молекулы [ Мо02С12И20 ] 3г таким образом, напоминает структуру сетки Мо02С12 лишь с заменой четырехчленных циклов на трехчленные и с разрывом сплошной сетки на тримеры. [21]
Тример, получаемый как побочный продукт при производстве тетрапропилена, применяется как компонент для синтеза неионо-генных моющих средств. Для этого фенол алкилируют тримером пропилена и на полученный продукт действуют окисью этилена. [22]
Тримеры пропена ( нонены) находят применение в качестве сырья для оксо-синтеза изодециловых спиртов, фталевые эфиры которых являются пластификаторами пластмасс. Кроме того, нонены и октены ( димеры бутенов) широко используются при алкилировании фенола в производстве ПАВ бытового назначения и для повышения нефтеотдачи пластов, в качестве присадок к смазочным маслам. [23]
Тример полимеризуется один и в смеси с легко полимеризуемым димером, в последнем случае получается пентамер. [24]
Тример служит исходным реагентом для синтеза ароматического [18] - аннулена ( подробнее об аннуленах см. в гл. [25]
Тример, или цианалкин-гетероциклическое соединение, относящееся R аминопроизводным пиримидина. [26]
Тример, или цианалкин, - гетероциклическое соединение, относящееся к аминопроизводным пиримидина. [27]
Тример и тетрамер фосфонитрилхлорида - вещества, давно известные и достаточно хорошо изученные. Высшие полимергомо-логи только начинают изучать, они более трудно доступны, и поэтому изучены хуже. Мало еще изучены и прочие фосфонитрилъ-ные соединения, полученные сравнительно недавно. [28]
Тример затем экзотермически переходит в нерастворимую мети-ленмочевину. [29]
Тример не проявляет химических свойств альдегида, однако способен к деполимеризации с регенерацией формальдегида. [30]