Тример

Cтраница 3

Тример ( Ве2О3) образуется с общим балансом в 657 ккал. Поскольку предварительно надо было затратить 3 - 63 189 ккал энергии на возбуждение, то всего выделено было при образовании связей 846 ккал. Деля это число на 5, получаем 169 ккал на связь. [31]

Тример содержит пентаметилгептены и динео-пентилэтилен. [32]

Тример не проявляет химических свойств альдегида, однако способен к деполимеризации с регенерацией формальдегида. [33]

Тример и тетрамер ацетилена являются отходами в производстве хлоропрена. Они легко полимеризуются с образованием смол, раствор которых в ксилольной фракции, известный под названием лак-этиноль, применяется для получения антикоррозионных покрытий. Смоляная часть лака составляет до 50 % от его веса и, в свою очередь, состоит примерно из 80 % полимеров дивинилацетилена и 20 % полимеров тетрамера ацетилена. Тример и тетрамер ацетилена могут оставаться в лак-этиноле в незаполимеризованном виде в количестве до 10 % от его веса. Тример и тетрамер - соединения весьма нестабильные, способные к самоокислению с образованием нестойких перекисных соединений. Наличие три-мера и тетрамера ацетилена, а также некоторого количества ненасыщенных связей у высших полимеров ацетилена придает этим соединениям как способность к дальнейшей полимеризации, так и легкую самоокисляемость. Образующиеся при этом перекисные соединения и обусловливают нестабильность лак-этииоля; для повышения стабильности к нему добавляют стабилизаторы: антиокислители и антиполимеризаторы. Стабилизаторы связывают поглощаемый жидкостью кислород и предохраняют полимеры ацетилена от окисления, однако и в присутствии стабилизаторов лак-этиноль не является стабильным материалом. [34]

Тример и тетрамер ацетилена являются отходами в производстве хлоропрена. Они легко полимеризуются с образованием смол, раствор которых в ксилольной: фракции, известный под названием лак-этиноль, применяется для получения антикоррозионных покрытий. Смоляная часть лака составляет до-50 % от его массы и, в свою очередь, состоит примерно из 80 % полимеров ди-винилацетилена и 20 % полимеров тетрамера ацетилена. Тример и тетрамер ацетилена могут оставаться в лак-этиноле в незаполимеризованном виде в количестве до 10 % от его массы. Тример и тетрамер - соединения весьма нестабильные способные к самоокислению с образованием нестойких перекисных соединений. Образующиеся при этом перекисные соединения и обусловливают нестабильность лак-этиноля; для повышения стабильности к нему добавляют стабилизаторы: ингибиторы окисления и полимеризации. Стабилизаторы связывают поглощаемый жидкостью кислород и предохраняют полимеры ацетилена от окисления, однако и в присутствии стабилизаторов лак-этиноль не является стабильным материалом. [35]

Тримеры и тетрамеры фосфиноборанов химически очень инертны. [36]

Тримеры алкилмеркаптоборанов при комнатной температуре не реагируют с непредельными соединениями. Если же проводить реакцию в кипящем эфире, то получается смесь веществ. [37]

Диметилсилоксановый тример чрезвычайно активно полимеризуется в присутствии оснований. Установлен следующий ряд активности для силоксанов. [38]

Расплавленный тример полимеризуется до поликарбатиана при 220 - 230 в присутствии катионных катализаторов, таких, как йодистый метил, трехфтористый бор, трехфтористая сурьма или диметилсульфат. Возможный механизм полимеризации - катионный процесс, в котором растущая цепь представляет собой резонансно стабилизированный карбониевый ион. [39]

Тример NsPsBre был впервые выделен Бессоном [33] реакцией аммиака с пентабромидом фосфора. Как и в случае хлорофосфазе-на был получен небольшой выход. [40]

Тримеры тиоальдегидов и тиокетонов представляют собой кристаллические вещества с характерными температурами плавления. Их циклическое строение сходно со строением паральдегида. У этих тримеров наблюдается изомерия, отсутствующая у паральдегида и у других подобных полимеров: тримеры тиоальдегидов ( за исключением тиоформальдегида) и тримеры тиокетонов с различными радикалами образуются в двух изомерных формах - неустойчивой и устойчивой; неустойчивая форма легко превращается в устойчивую. [41]

Тримеры носят название галоидных циануров и представляют собой летучие кристаллические вещества. Например, хлористый цианур плавится при 146 и кипит при 190 С. С), термическое разложение которого является лучшим методом получения FCN. Термическим разложением цианазида был получен дицианид азота - NC-N N-CN. [43]

Свойства фосфонитрилхлорида. [44]

Тример фосфонитрилхлореда взаимодействует при 120 - 125 С с фторсульфонатом калия. В результате реакции степень полимеризации не меняется. [45]

Страницы: 1 2 3 4