Тример - фосфонитрилхлорид
Cтраница 2
Полные эфиры трифосфонитриловой кислоты были получены взаимодействием тримера фосфонитрилхлорида с алкоголятами или фенолятами натрия. Неполные эфиры были получены аналогичным способом, но только в более мягких условиях. [16]
 |
Изомерия структур замещенных трифосфонитрилхлоридов. [17] |
Анализируя спектры веществ, полученных при действии на тример фосфонитрилхлорида аммиаком и аминами в различной последовательности, авторы пришли к заключению, что сильные нуклеофильные реагенты ( алифатические амины: диметил -, метил -, триметиламины и аммиак) дают непарное замещение атомов хлора у фосфонитрилхлорида. [18]
 |
Температуры плавления алкилышх и арилытых проиаводпт. гх фосфазенов. [19] |
Оказалось, что ацетилид натрия легко реагирует с тримером фосфонитрилхлорида, замещая в нем значительную часть атомов хлора. [20]
Интересно отметить, что замена атомов хлора в тримере фосфонитрилхлорида на группу SR не снижает критической нагрузки. [21]
Были сняты [ 961 рентгенограммы каучука, полученного полимеризацией тримера фосфонитрилхлорида при температуре 320, как со свежеполученного каучука, так и с хранившегося в течение месяца в эксикаторе над фосфорным ангидридом. Рентгенограмма показала, что структура каучука до старения является аморфной, после старения - частично кристаллической. Время кристаллизации равно 170 часам. [22]
В результате проведенного нами исследования замещения атомов хлора в тримере фосфонитрилхлорида на пипиридил и морфолил нами были выделены в виде индивидуальных веществ моно -, ди -, три -, тетра -, пента - и гексапипиридил - и морфолилпроизводные тримера фосфонитрилхлорида, а также изомерное триморфолилпроизводное. [23]
Для получения фосфонитрильных производных монометил - и диметил-амина эфирный раствор тримера фосфонитрилхлорида перемешивали встряхиванием в течение 10 мин с водным раствором соответствующего амина [10 ], затем очищали перекристаллизацией из петролейного эфира ( перегонялся в пределах 40 - 60 С) или гептана. [24]
 |
Влияние взводных на окисление.| Влияние фосфонитрильных производных. на окисление ди-2 - этилгексилсебацината. [25] |
Эти данные свидетельствуют о сравнительно высокой, полученных на основе тримера фосфонитрилхлорида. [26]
Еще в 1895 г. Стоке [34] высказал предположение, что молекула тримера фосфонитрилхлорида представляет собой кольцо, похожее на бензольное. [27]
 |
Схема производства тримера фосфЪнитрилхлорида. [28] |
Кристаллизатор охлаждают рассолом ( - 15 С) с целью кристаллизации тримера фосфонитрилхлорида; при этом смесь некоторое время выдерживают для роста кристаллов и их полного выпадания. [29]
На этом основании было сделано сообщение, что при всех реакциях замещения тримера фосфонитрилхлорида имеет место парное замещение атомов хлора. [30]
Страницы: 1 2 3 4