Тример - фосфонитрилхлорид
Cтраница 3
 |
Влияние фосфонитрильных про.| Влияние фосфонитрильных производных на окисление ди-2 - этилгексилсебацината. [31] |
Эти данные свидетельствуют о сравнительно высокой активности присадок, полученных на основе тримера фосфонитрилхлорида. [32]
В дальнейшем Бекке-Геринг и Джон [235] подробно изучили реакции аммонолиза и аминолиза дифенильного производного тримера фосфонитрилхлорида, у которого обе фенильные группы связаны с одним и тем же атомом фосфора. [33]
В настоящей работе описывается ряд соединений, полученных замещением атомов хлора в тримере фосфонитрилхлорида на алкокси -, меркапто-и аминогруппы различного строения. [34]
Безмен и Рид [134] пытались заменить атомы хлора у фосфонитрилхлоридов на кислотные остатки, но реакции тримера фосфонитрилхлорида с бензоатом натрия, уксуснокислым натрием, а также тг-метоксибензойной, ге-хлорбензойной и лауриновой кислотами неожиданно привели к получению смеси нитрилов и ангидридов кислот. [35]
Авторами статьи Исследование присадок, полученных на основе фосфонитрилхлорида синтезированы соединения, полученные замещением атомов хлора в тримере фосфонитрилхлорида на алкокси -, меркапто-и аминогруппы различного строения. Все синтезированные соединения исследованы как противоизносные и антиокислительные присадки. [36]
Особый интерес к фосфор-азотным полимерам возник после того, как было обнаружено, что при температуре, превышающей 250 С, тример фосфонитрилхлорида полимеризует-ся, превращаясь в каучукоподобное твердое вещество, устойчивое до 350 С. К сожалению, эти полифосфонитрильные соединения гидролитически неустойчивы. [37]
Бург и Карон [122], пытаясь воспроизвести данные по взаимодействию фосфонитрилхлоридов с третичными аминами в различных условиях, получили лишь небольшое количество дегтеобразной смолы, а тример фосфонитрилхлорида остался в неизменном состоянии. [38]
Большая часть синтезированных соединений хорошо растворима в углеводородах и минеральных маслах; растворимость полного гексадецилового эфира ( № 6, табл. 1), димонометиламинотрифосфонитрилтетрахлорида ( № 5, табл. 2), а также тримера фосфонитрилхлорида находится в пределах применяемых концентраций ( около 1 %); полные фениловый и тиофениловый эфиры почти нерастворимы в маслах и алифатических углеводородах. [39]
В результате проведенного нами исследования замещения атомов хлора в тримере фосфонитрилхлорида на пипиридил и морфолил нами были выделены в виде индивидуальных веществ моно -, ди -, три -, тетра -, пента - и гексапипиридил - и морфолилпроизводные тримера фосфонитрилхлорида, а также изомерное триморфолилпроизводное. [40]
Раствор тримера фосфонитрилхлорида в горячем бензоле медленно реагирует с газообразным аммиаком, причем образуется нерастворимая смесь из тримера фосфонитриламина и хлористого аммония. При пропускании аммиака над расплавленным тримером фосфонитрилхлорида получается сероватое вещество. [41]
Весьма высокие критические нагрузки ( 210 - 230 кГ) выдерживает масло при добавлении производных монометиламина и монобутиламина. При замещении атома хлора в тримере фосфонитрилхлорида на группу SR критическая нагрузка не снижается. [42]
При нагревании безводного фтористого серебра с тримером фосфонитрилхлорида при температуре 180 - 240 протекала весьма энергичная реакция, приводящая к образованию смеси фторза-мещенных фосфонитрилов. Опыт проводился в специально изготовленной медной аппаратуре, так как стекло сильно разрушалось выделяющимися продуктами взаимодействия. [43]
Исходные вещества тщательно очищались и взвешивались. В результате многочисленных опытов было установлено, что все реакции тримера фосфонитрилхлорида, катализируемые различными веществами, однотипны. [44]
Гексамеркаптоалкилциклотрифосфонитрилы, о получении которых сообщал Липкий [131], были до последнего времени почти не изучены. Йокояма [90] недавно впервые подробно изучил пути их синтеза из тримера фосфонитрилхлорида и меркаптидов натрия. [45]
Страницы: 1 2 3 4