А-гидроксикислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

А-гидроксикислота

Cтраница 3


Кроме этих реакций, большинство из которых свойственны многим гидроксикислотам ( независимо от относительного расположения двух функциональных групп), существует несколько реакций, характерных только для а-гидроксикислот, поскольку они обусловлены обеими группами, расположенными по соседству.  [31]

Некоторые а-гидроксикислоты найдены в природных продуктах. Природные а-гидроксикислоты оптически активны.  [32]

В а-гидроксикислотах карбоксильная и спиртовая группы внутри одной молекулы не реагируют, так как сближению их препятствует необходимость значительного напряжения валентных углов. Для а-гидроксикислот характерна реакция, при которой во взаимодействие вступают карбоксильные и спиртовые группы двух молекул гидроксикислоты; при этом выделяются две молекулы воды и образуются циклические сложные диэфиры с устойчивыми кольцами из шести атомов, называемые лактидами.  [33]

Многие ( но не все) кислоты обладают оптической изомерией. Большинство биологически важных а-гидроксикислот имеет вторичную спиртовую функцию.  [34]

Этим способом получают только а-гидроксикислоты.  [35]

Эфиры а-кетокислот взаимодействуют с другими нуклеофиль-ными реагентами, например с алюмогидридом лития или амальгамой алюминия, эти процессы имеют сходство с реакциями с магнийорганическими соединениями. Восстановление амальгамой также дает а-гидроксикислоты; в противоположность реакции с реагентом Гриньяра гидроксильная группа является вторичной. Гидрид всегда атакует обе функции, способные к восстано - - влению, кетонную и сложноэфирную, и это приводит к гликолям с одной первичной и одной вторичной гидроксильными группами. Поскольку абсолютная конфигурация обоих типов продуктов хорошо известна, эти реакции также могут быть применены для определения абсолютной конфигурации.  [36]

Реакция имеет первый порядок по альдегиду и первый порядок по иону цианида, и ее катализ относится к тому же общему кислотному или общему основному типу, как и в других случаях обратимого присоединения по карбонильной группе. Гидролиз циангидринов с образованием соответствующих а-гидроксикислот является важным синтетическим методом.  [37]

Гидроксикислоты, подобно гидро-кснальдегидам и моносахаридам, могут быть причислены kD - или L-ряду. По / - номенклатуре D-ряд обычных а-гидроксикислот ( R алкил, арил) и а-гидроксидикарбоновых кислот ( RCH2COOH) соответствует R-конфигурации ( см. гл.  [38]

При нагревании ос-аминокислоты образуют диоксопиперазины вместе с неопределенными полимерными продуктами. С разбавленной азотистой кислотой образуется а-гидроксикислоты с количественным выделением азота ( это являлось основой важного в прошлом аналитического метода); нитрит натрия и концентрированная соляная кислота в основном приводят к а-хлоркислотам ( с бромидом.  [39]

Реактивы Гриньяра реагируют со сложными эфирами кетокис-лот преимущественно по кетогруппе. Этот путь к сложным эфи-рам а-гидроксикислот интенсивно изучался, а способность хираль-ной спиртовой компоненты в сложноэфирной функции к введению асимметричности в а-положение была исследована и оптимизо-вана МакКензи и Прелогом.  [40]

Гидроксикислоты под действием реагента Фентона или при окислении соответствующего сложного эфира перманганатом калия превращаются в а-оксокислоты. Прямое окисление нейтральных водных растворов а-гидроксикислот перманганатом в некоторых случаях протекает успешно, однако этот метод не нашел общего применения.  [41]

Прямое разделение а-амино - и а-гидроксикислот можно провести методом лигандообменной хроматографии.  [42]

В таких случаях возможны реакци молекулярной циклизации. Примером может служить i вание лактидов из а-гидроксикислот и дикетопи з и н о в из а-аминокислот.  [43]

Аминокислоты при нагревании образуют циклические соединения типа диамидов, называемые дикетопиперазинами. Реакция аналогична образованию лактидов ( см.) из а-гидроксикислот, Во взаимодействие вступают карбоксильные и аминогруппы двух молекул а-аминокислоты; выделяя две молекулы воды.  [44]

Гидроксиалкановые кислоты были выделены из ланолина, пчелиного воска, коры, корней, воскообразного слоя листьев, семян, бактерий и грибов. Наиболее широко встречаются а-гидроксиалкановые кислоты, а в комбинации со сфинго-зинами тканей животных или фитосфингозинами растений и микроорганизмов они, очевидно, входят в состав всего живого, Кроме того, а-гидроксикислоты были обнаружены в цереброзидах, выделенных из тканей мозга.  [45]



Страницы:      1    2    3    4