Cтраница 2
Триметилалюминий реагирует так же, как триэтилалюминий. Отмечено [101], что при взаимодействии ( C5H5) 2Zr с ( C2H5) 3A1 или с ( СН3) 3А1 также выделяется алкан. [16]
Триметилалюминий воспламеняется на воздухе и чрезвы - qatao энергично реагирует с водой. [17]
Триметилалюминий и диэтилалюминийхлорид не реагируют с этиленом в условиях, в которых обычно проводят реакцию достройки. Они не вступают также в реакцию и с более реак-ционноспособным, чем этилен, ацетиленом. [18]
Триметилалюминий разлагается при температуре выше 300 С с выделением метана, этана и водорода. [19]
Триметилалюминий в условиях, характерных или оптимальных для реакции высших алюминийтриалкилов, с этиленом заметно не реагирует. [20]
Триметилалюминий при пиролизе отщепляет метан, причем образуются метиленовые, метиновые соединения и карбид алюминия. [21]
Газообразный триметилалюминий при 70 димерен. Ниже приведены значения константы диссоциации К. [22]
Специально приготовленный триметилалюминий не реагирует с хлорсиланами даже при повышенной температуре. Тем самым было доказано, что алюминийорганические соединения алкилируют производные кремния только в момент образования. [23]
Однако триметилалюминий может также присоединять постоянно присутствующий в системе изобутилен с образованием неопентил алюминия. [24]
Однако триметилалюминий может также присоединять постоянно присутствующий в системе изобутилен с образованием неопет ил алюминия. [25]
Димеризация триметилалюминия обусловлена недостатком электронов у атома алюминия. Последний имеет всего шесть электронов в валентном слое, однако он обладает склонностью использовать все свои четыре орбиты. При этом образуется молекулярная орбита с тремя центрами ( С - А1 - С) изогнутой формы, занятая всего двумя электронами. [26]
С триметилалюминием не происходит восстановления в отсутствие олефинов. [27]
С триметилалюминием не происходит во сстановления в отсутствие олефинов. [28]
Аналогичным образом триметилалюминий реагирует с фенил-ацетонитриломш. При нагревании аддукта ацетонитрила и три-метилалюминия одна метильная группа в ( СН3) зА1 отщепляется в виде метана. [29]
Если смешать триметилалюминий с алюминийтриалкилами, имеющими четное число атомов углерода, и обработать этиленом, то преимущественно должны получиться продукты реакции с четным числом атомов углерода. В действительности так оно и есть. Смеси триметилалюминия и триэтилалюминия в соотношениях 1: 2 и 1: 10 осторожно под давлением вводили в реакцию с этиленом и затем гидролизовали. [30]