Cтраница 3
Различное поведение триметилалюминия и высших алюминийтриалкилов по отношению к этилену не остается, таким образом, без аналогии. К тому же три метил алюминий, очевидно, прочнее ассоциирован, чем высшие алюминийалкилы. Возможно, эти два фактора, препятствующие присоединению этилена, действуют одновременно. [31]
Дипольные моменты триметилалюминия и хлористых диметилалюминия и метилалюминия изучены Уисволлом и Смисом. [32]
Для получения триметилалюминия [7] жидкую диметилртуть оставляют на 24 часа в контакте с алюминиевой фольгой; продукт реакции конденсируется при - 45 С. Упругость пара полученного [ ( СНЭ) 3А1 ] 2 составляет 14 9 мм при 25 5 С. [33]
Различное поведение триметилалюминия и высших алюминийтриалкилов по отношению к этилену не остается, таким образом, без аналогии. К тому же триметилалюминий, очевидно, прочнее ассоциирован, чем высшие алюминийалкилы. Возможно, эти два фактора, препятствующие присоединению этилена, действуют одновременно. [34]
В димере триметилалюминия связи атомов углерода с атомом алюминия неравноценны - ординарная связь имеет длину 0 200 нм. Вычислено: г. м гс 0 126 0 077 0 203 нм, тогда как длина связи, которая принимается одноэлектронной, равна 0 223 нм. [35]
Ниже 100 С триметилалюминий димерен, выше 100 С он диссоциирует на мономеры. Электронографические и рентгенографические исследования димера триметилалюминия обнаружили увеличение межъядерных расстояний между атомами алюминия и углерода, связанными мостиковой связью, по сравнению с межъядерными расстояниями ковалентно связанных алюминия и углерода. Этот факт объясняет легкую диссоциацию димеров на мономерные молекулы триалкил алюминия. [36]
Ниже 100 С триметилалюминий димерен, выше 100 С он диссоциирует на мономеры. Электронографические и рентгенографические исследования димера триметилалюминия обнаружили увеличение межъядерных расстояний между атомами алюминия и углерода, связанными мостиковой связью, по сравнению с межъядерными расстояниями ковалентно связанных алюминия и углерода. Этот факт объясняет легкую диссоциацию димеров на мономерные молекулы триалкилалюминия. [37]
К 6.5 см8 триметилалюминия при - 40 добавлено 13 см 3 метанола. При комнатной температуре продукт представляет собою смесь жидкости и твердого вещества, возможно триметилалюминия и моно - и димето-ксида. [38]
Были проведены реакции триметилалюминия с диэтил - и дипропил-цинком и триэтилалюминия с дибутилцинком. [39]
Окисление одного моля триметилалюминия в цнкло-гексане или в эфире сопровождается поглощением одного моля кислорода, и в реакционной смеси было найдено незначительное количество перекисного соединения. [40]
При соотношении ] 1 триметилалюминий алкилирует TiCl4 до ( СН3) 2Т1С12, а в случае избытка триметилалюминия - до триметил-титанхлорида, хотя это соединение неустойчиво и непосредственно ими не было определено. Установлено, что полного алкилирования четыреххлористого титана при взаимодействии этих соединений в парах не достигается. [41]
Таким образом получены: триметилалюминий, х2 триэтилалюминий, г три - n - пропилалюминий, 3 триизобутилалюминий 3 и триизоамилалюминий. [42]
Триалкилалюминии, в частности триметилалюминий, удобно получать симметризацией эквимолекулярной смеси алкилалюминийиодидов. [43]
При соотношении ] 1 триметилалюминий алкилирует TiCl4 до ( CHg) 2TiCl2, а в случае избытка триметилалюминия - до триметил-титанхлорида, хотя это соединение неустойчиво и непосредственно ими не было определено. Установлено, что полного алкилирования четыреххлористого титана при взаимодействии этих соединений в парах не достигается. [44]
Триметилгаллий ( синтезирован из триметилалюминия), подвергнутый предварительной ректификации в присутствии н-гептана и финишной ректификации на колонне эффективностью 30 единиц переноса, по своей чистоте не уступает МОС галлия, полученным по другим схемам и затем очищенным ректификацией. [45]