Адсорбционное измерение
Cтраница 1
Адсорбционные измерения указывают на то, что радиус действия ограничивается несколькими молекулярными диаметрами, в то время как механические свойства поверхностного слоя указывают на возможность действия на расстоянии десятков тысяч ангстремов. Боуден 1 в последнее время сделал попытку выяснить этот вопрос при помощи измерения твердости, трения и прилипания газовых, жидких и твердых пленок на чрезвычайно тщательно отшлифованных поверхностях. Он показал, что адсорбционные силы не действуют на очень больших расстояниях, равных тысячам ангстремов. Однако определенного ответа, на вопрос - на каком же расстоянии наблюдается это действие, - дано не было. [1]
Адсорбционные измерения могут служить иллюстрацией существования антагонизма действия присадок при их различных комбинациях: преимущественная адсорбция на металлах более полярных соединений приводит к вытеснению соединений, обладающих меньшей полярностью. Изотоп 32Р, обнаруженный на поверхности пятен износа, по-видимому, связан с металлом силами химического, а не физического взаимодействия. Так же как и в случае физической адсорбции, в химическом взаимодействии с металлом принимает участие 32Р, входящий в состав полярных примесей, а не в состав ТКФ-32. В тех случаях, когда в адсорбционных измерениях не удавалось зафиксировать 32Р на поверхности стали, указанный изотоп отсутствовал и в химически связанном виде на поверхности металла после трения и изнашивания; это дает основание полагать, что соединения поступают к зонам трения, где протекает химическое взаимодействие, в результате физической адсорбции полярных соединений металлами. [2]
Адсорбционные измерения показали, что хемосорбция водорода начинается выше 60 С и достигает максимума при 160 - 200 С. Активированная адсорбция окиси углерода начинается выше 190 С, а воды-выше 200 С. [3]
 |
Изотермы адсорбции [ криптона на LiX, NaX и КХ при температуре - 78 С.| Изотермы адсорбции ксенона. [4] |
Адсорбционные измерения были выполнены на обыкновенной стеклянной весовой установке. [5]
Адсорбционные измерения на установке проводят следующим образом. Подготовленные для анализа навески катализатора с общей поверхностью около 20 м2 засыпают в адсорберы и подвергают тренировке в токе гелия при 200 - 250 С в течение 40 мин. [6]
Адсорбционные измерения на таких пористых стеклах обычно выявляют лишь тонкие поры, образованные между частицами высокодисперсного Si02 внутри полостей основного губчатого скелета. Структура самого губчатого скелета остается замаскированной и непосредственно не проявляется на сорбционных изотермах. [7]
Адсорбционные измерения проводились весовым методом на высоковакуумной установке с кварцевыми пружинными весами Мак-Бэна. [8]
Адсорбционные измерения относительно просты и точны, но их использование для указанной выше цели встречает серьезные затруднения. Между типом функций для строго однородной и резко неоднородной поверхности нет этих различий. [9]
Адсорбционные измерения на установке проводят следующим образом. Подготовленные для анализа навески катализатора с общей поверхностью около 20 м2 засыпают в адсорберы и подвергают тренировке в токе гелия при 200 - 250 С в течение 40 мин. [10]
 |
Производные сигналов поглощения ЯМР протонов воды в цеолите NaX при разных температурах. [11] |
Согласно адсорбционным измерениям [11], можно предположить, что малые полости цеолита не заполняются водой даже при высокой упругости паров воды. Относительно заполнения больших полостей цеолита существуют разные мнения: либо допускается, что молекулы воды распределяются по порам цеолита случайно и наряду с полностью заполненными порами существуют пустые, либо молекулы воды распределены по норам равномерно. Форма спектра ЯМР при малых заполнениях и изменение ее при увеличении количества воды говорят о том, что осуществляется вторая возможность. В начальной области адсорбции молекулы воды располагаются далеко друг от друга, взаимодействуя только с каркасом цеолита и практически не взаимодействуя друг с другом. [12]
Согласно адсорбционным измерениям, хемосорбированная частица занимает столько же мест ( атомов Pt), сколько электронов отдает при окислении. [13]
Описанные дальше адсорбционные измерения показывают, что это совпадение в повышении активности при дроблении катализатора для образцов, прокаленных при различной температуре, не случайно, а обусловлено практически их одинаковой пористостью. [14]
Точность адсорбционных измерений в этом исследовании ограничена весьма большими поправками, которые необходимо вносить для учета одновременно протекающей физической адсорбции углеводорода на поверхности пористого стекла. Точность может быть в значительной степени повышена при работе с намного более низкими давлениями газа для уменьшения количества физически адсорбированного газа. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5