Адсорбционное измерение

Cтраница 3

Электродом для адсорбционных измерений служил торец родиевой проволоки диаметром 0 2 мм. [31]

Изотермы адсорбции Ленгмюра для 610 мм рт. ст. - 1. [32]

Большая часть адсорбционных измерений была проведена в ходе исследований геттерогенного катализа и при определении реальной ( а не кажущейся) геометрической площади поверхности твердых тел. Эти эксперименты проводились в основном при давлениях около 10 - з мм рт. ст., и полученные изотермы часто имеют сложный характер. Многие из них удается интерпретировать с помощью теории многослойной адсорбции. Эта теория, представленная Брунауэром, Эметтом и Теллером [184], является развитием концепции Ленгмюра. В ней допускается возможность образования двух или более слоев за счет адсорбции поверх первого слоя адатомов. Поскольку второй и последующие слои взаимодействуют уже не со свободной поверхностью тела, а со слоем адатомов, то энергии адсорбции при этом меняются. [33]

Прибор для изучения влияния адсорбированных молекул на электрическое сопротивление напыленных в вакууме прозрачных слоев. [34]

При проведении адсорбционных измерений определенное количество газа впускают через кран 7 в часть системы, изолированную затвором 3, при этом насос / находится в холодном состоянии. Количество адсорбированного при данном давлении газа определяют по разности между действительным давлением, которое измеряется манометром 4, и давлением, вычисленным в предположении, что адсорбция не происходит. После того как газ в изолированной части системы будет откачан насосом / обратно в колбу 2, количество необратимо адсорбированного газа вычисляют по разности давлений в 2 до и после напуска газа в сосуд с пленкой. [35]

По окончании адсорбционных измерений необходимо изучить десорбционную ветвь изотермы. Десорбция ведется так же, как и адсорбция, с той лишь разницей, что вместо испарения адсорбата из капилляра в гребенку адсорбат переводится из гребенки в капилляр. Пар начинает конденсироваться, и мениск в капилляре поднимается. Когда он достигнет заранее намеченного уровня, клапан 8 запирают и все измерения и расчеты проводят так же, как описано выше. [36]

С помощью адсорбционных измерений установлено наличие реакции при комнаткой т-ре. [37]

Изотермы адсорбции Хе на цеолите NaX. [38]

Большая трудоемкость адсорбционных измерений в широких интервалах изменений параметров с избытком окупается несравненно большей получаемой информацией, и естественно, что современные теории адсорбции должны обосновываться и проверяться на подобном экспериментальном материале. [39]

На результаты адсорбционных измерений динамическими методами большое влияние оказывает чистота поверхности катализаторов. Поэтому перед опытами исследуемые образцы должны быть обязательно тренированы. Обычно для этого их нагревают до 200 - 400 С и, в зависимости от химического состава катализатора, обрабатывают 30 - 60 мин сухим азотом ( гелием) или водородом. [40]

В большинстве адсорбционных измерений исследователю приходится сталкиваться с проблемой удаления хемосорбированных газов. Адсорбенты, хранящиеся в присутствии воздуха, часто удерживают на своей поверхности в хемосорбированном виде кислород, воду, углекислый газ. Металлические адсорбенты, полученные восстановлением из окислов, и низшие окислы, полученные путем восстановления высших, всегда содержат некоторое количество хемосорбирован-ного водорода. Удаление этих газов является трудной задачей, и для очистки поверхности в данном случае приходится прибегать к очень продолжительной откачке при высоких температурах. Часто вообще не удается полностью удалить хемосорбированные газы без одновременного повреждения поверхности адсорбента. [42]

Путем сопоставления поляризационных и адсорбционных измерений для всех изученных веществ была доказана непосредственная связь возникающих движений с адсорбцией ПАОВ. [43]

При проведении адсорбционных измерений вблизи критической температуры или при более высоких температурах необходимо применять более высокие давления с тем, чтобы приблизиться к полному покрытию поверхности. Как видно из рисунка, при этом получаются удовлетворительные прямые. Углы наклона прямых несколько различны. [44]

При проведении адсорбционных измерений вблизи критической температуры или при более высоких температурах необходимо применять более высокие давления с тем, чтобы приблизиться к полному покрытию поверхности. На рис. 42 по оси абсцисс отложены давления в атмосферах, а по оси ординат - величины р [ х, причем х означает вес газа, адсорбированного 1 г адсорбента. Как видно из рисунка, при этом получаются удовлетворительные прямые. Углы наклона прямых несколько различны. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5