Cтраница 1
![]() |
Структуры [ Be ( CH.. JH и [ А1 ( СН3 3 ]., установленные рентгенографически. [1] |
Триметилиндий, хотя и мономерен в растворе, в твердом состоянии, по-видимому, ассоциирован, структура его при этом усложняется: тетрамерные частицы связываются между собой довольно длинными связями. Причины такого исключительного поведения не совсем понятны. [2]
Триметилиндий, 1п ( СН3) 3, образуется из металлического индия и диыетилртути ( 100); реакция идет в течение 8 дней. [3]
Триметилиндий может быть получен напр, при действии индия на диметил-ртуть в присутствии следов сулемы. [4]
Триметилиндий растворим в бензоле, эфире, ацетоне и жидком, аммиаке, но УСТОЙЧИВЫХ продуктов присоединения с аммиаком не дает. [5]
Триметилиндий получен в виде эфирата. [6]
Триметилиндий в виде эфирата получен этим способом при взаимодействии метилмагнийхлорида с треххлористым индием. [7]
![]() |
Прибор для получения триметилиндия из диметилртути и металлического индия. [8] |
Триметилиндий - бесцветные, легко сублимирующиеся кристаллы, быстро окисляющиеся на воздухе. Продукт растворим в бензоле, эфире, ацетоне и жидком аммиаке. [9]
Триметилиндий хорошо растворим в жидком фосфине. При температуре - 123 С образует комплекс ( СН3) 31п - РН3 [22], который неустойчив выше этой температуры. Быстро этот процесс происходит при - 78 С; при дальнейшем нагревании от 0 до 25 С выделение метана становится еще более энергичным и образуется полимер ( - GH3InPH - ), устойчивый до 100 С. [10]
Триметилиндий образует комплексы с метиловым и этиловым эфирами и метилмеркаптаном. Аддукт ( СН3) 31п - О ( СН3) 2 - жидкий при комнатной температуре. В парообразном состоянии он почти полностью диссоциирован, так же как и его сернистый аналог. [11]
Триметилиндий реагирует с безводным метанолом при низких температурах ( - 183 С) с образованием комплекса ( СН3) 31п - СН3ОН; при нагревании его до - 98 С образуется ( СН3) 21пОСН3 и выделяется метан. [12]
Триметилиндий ( 2 97 г, 18 58 ммоля) и метилмеркаптан ( 416 мл, 18 58, ммоля) в 5 мл сухого эфира помещены в ампулу, соединенную с приемником. При нагревании ампулы энергично выделялся метан. Смесь охлаждена жидким азотом; метан откачан в приемник. Оставшиеся летучие продукты ( главным образом эфир) удалены; бесцветный твердый остаток сублимирован в вакууме. Продукт легко растворим в бензоле. [13]
Триметилиндий, как известно, в бензольном растворе ассоциирован до тетрамера, а его температура плавления заставляет предположить, что в твердой фазе он также ассоциирован. Индийалкилы довольно быстро окисляются на воздухе. [14]
Триметилиндий высокой чистоты с практически количественным выходом получают при взаимодействии InCls или 1пВгз с LiCHs. Прозрачный раствор декантируют с осадка LiCl, к нему прибавляют, как и в предыдущем случае, бензол и перегоняют с дефлегматором длиной 50 см. Получают 1п ( СНз) з, совершенно свободный от эфира. [15]