Cтраница 2
Эфират триметилиндия - бесцветная, легко подвижная жидкость, смешивающаяся с инертными растворителями, не разлагающаяся в атмосфере азота; при соприкосновении с воздухом воспламеняется. Из реакционной смеси эфират триметилиндия выделяют перегонкой. [16]
С эфиром триметилиндий образует прочный эфират, способный перегоняться при атмосферном давлении. [17]
В этом отношении Триметилиндий не является, следовательно, аналогом триэтилгаллия; в отличие от триэтилгаллия он не образует соединений присоединения с аммиаком, но образует такиэ соединения с эфиром. [18]
В этом отношении Триметилиндий не является, следовательно, аналогом триэтилгаллия; в отличие от триэтилгаллия он не образует соединений присоединения с аммиаком, но образует такие соединения с эфиром. [19]
Продукт присоединения к триметилиндию аммиака, ( CH3) 3In - NH3, медленно разлагается при комнатной температуре с выделением метана 21 ], При температуре 70 - 80 С разложение протекает более быстро; при этом выделяется 1 моль метана и образуется полимер [ ( CH3) 2InNH2 ] t, который плавится при 120 - 124 С в сиропообразную массу. [20]
В случае продуктов присоединения триметилиндия и аммиака, а также фосфина и триметилфосфина происходит аналогичная реакция, однако при этом образуются полимеры того же типа. [21]
Так же как и триметилгаллий, триметилиндий образует продукты присоединения с элементами V и VI групп периодической системы. Комплексы триметилиндия с диметиламином, метанолом и метилмеркаптаном неустойчивы и при нагревании отщепляют один метальный радикал с образованием димерных соединений типа [ ( СН3) 31пА ] 2, где AN ( CH3) 2, OCH3, SCH3; при этом выделяется моль метана. [22]
По данным некоторых авторов [13], эфират триметилиндия неустойчив при температуре выше - 40 С. [23]
Образование комплексов изучено главным образом на примере триметилиндия. [24]
Так, триметилгаллий образует неустойчивый димер, а триметилиндий вообще не образует димера. Окружение каждого атома индия представляет собой несколько искаженную триго-нальную бипирамиду, где Ci, C2 и С3 расположены в одной плоскости с углом C-In-C, равным - 120; d и С3 участвуют в меж - и внутритетрамерной связях соответственно, а Сц - свободная метильная группа; С4 и С5 завершают приблизительно тригональную бипирамиду вокруг атома индия и участвуют во внутри - и межтетрамерной связях соответственно. [25]
Известно, что реакция алкантиолов с производными триалкил-бора происходит по свободнорадикальному цепному механизму, однако нет доказательства, что реакция метилмеркаптана с триметил-галлием [117], триметилиндием [118] или триметилталлием [119] не является простым гетеролитическим ацидолизом. [26]
Известно, что реакция алкантиолов с производными триалкил-бора происходит по свободнорадикальному цепному механизму, рд-нако нет доказательства, что реакция метилмеркаптана с триметйл-галлием [117], триметилиндием [118] или триметилталлием f 119 ] не является простым гетеролитическим ацидолизом. [27]
Так же как и триметилгаллий, триметилиндий образует продукты присоединения с элементами V и VI групп периодической системы. Комплексы триметилиндия с диметиламином, метанолом и метилмеркаптаном неустойчивы и при нагревании отщепляют один метальный радикал с образованием димерных соединений типа [ ( СН3) 31пА ] 2, где AN ( CH3) 2, OCH3, SCH3; при этом выделяется моль метана. [28]
Эфират триметилиндия - бесцветная, легко подвижная жидкость, смешивающаяся с инертными растворителями, не разлагающаяся в атмосфере азота; при соприкосновении с воздухом воспламеняется. Из реакционной смеси эфират триметилиндия выделяют перегонкой. [29]
По своей способности к комплексообразованию индийорганические соединения напоминают галлийорганические. Эти реакции исследованы главным образом на примере триметилиндия. [30]