Триметилпентан
Cтраница 1
Триметилпентан, которому присвоено неудачное название изо-октан, был выбран в качестве стандарта хороших антидетонационных свойств, а к-гептан - как стандарт топлива, плохого в антидетонационном отношении. [1]
Триметилпентан в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода даже при обыкновенной температуре превращается в смесь других углеводородов. [2]
Триметилпентан может содержать не только 2 2 4-триметилпентан, но-также 2 2 3 - и 2 3 4-изомеры, образующиеся в результате перегруппировки октальных ионов перед Отнятием ими гидридных ионов от изобутана. [3]
Триметилпентан назовите по рациональной номенклатуре. [4]
Триметилпентан и соответствующий ему триметилпен-тильный карбониевый ион не являются первичными продуктами реакции или промежуточными соединениями, образующимися при непосредственном взаимодействии изобутана и бутена-2. Триметилпентан, содержащийся в незначительном количестве в продуктах алкилирования, образуется, вероятно, вследствие изомеризации 2 2 4-триметилпентильного иона. [5]
Триметилпентан, которому присвоено неудачное название изо-октан, был выбран в качестве стандарта хороших антидетонационных свойств, а к-гептан - как стандарт топлива, плохого в антидетонационном отношении. [6]
Триметилпентан ( изоок-тан), имеющий третичный и четвертичный углеродный атомы, окисляется значительно труднее, чем 2 7-диметилоктан. Одноатомная гидроперекись изооктана образуется за счет присоединения кислорода по третичной связи С - Н, двухатомная гидроперекись - в результате окисления С-И связи в а-положении к первой. [7]
Триметилпентан - жидкость, кипящая при 99 3; уд. [8]
 |
Влияние температуры на состав триметилпентанов и легкой фракции алкилата при алкилировании изобутиленом. [9] |
Состав триметилпентанов и легкой фракции, установленный в настоящем исследовании, значительно отличается от состава ал-килатов, получаемых при традиционном алкилировании в интервале 10 - 15 С: в алкилатах, полученных через егор-бутилсульфа-ты ( двухстадийный процесс), содержится значительно больше 2 3 4 - и 2 3 3-триметилпентана и меньше 2 2 4-триметилпентана. Соотношение 2 3-диметилбутана и изопентана в алкилате при двухстадийном процессе также значительно выше. [10]
 |
Влияние температуры на состав триметилпентанов и легкой фракции алкилата при алкилировании к-бутиленами. [11] |
Изменение состава триметилпентанов в ходе опыта является главной причиной снижения октанового числа алкилата. На рис. 3 показано уменьшение октанового числа в трех опытах ( - 10 С, 1600 об / мин, К / О 5: 1) с использованием серной кислоты разной концентрации. [12]
Очевидно, получение триметилпентана связано с образованием эквимолекулярного количества яижекипящего парафина, соответствующего алкилирующему олефину. Оказалось, что это имеет место по меньшей мере полуколичественно. Следует также отметить, что на каждый 1 моль образующегося жидкого продукта расходуется 2 моля изобутана; такое излишнее потребление изобутана в промышленных процессах алкилирования обычно нежелательно. [13]
Изооктан ( 2.2.4 - триметилпентан) получают димеризаиией изобу-тилена R присутствии 60 % - ного раствора серной кислоты с последующим гидрированием продукта. [14]
Было установлено, что триметилпентан и парафиновый углеводород, соответствующий использованному в процессе алкилирования олефину, образуются, примерно, в равных количествах. [15]
Страницы: 1 2 3 4