Триметилпентан

Cтраница 3

Основным продуктом реакции является 2 2 4-триметилпентан наряду с небольшим количеством других триметилпентанов. Предложенные механизмы реакции основаны на существовании свободного иона карбония; возможно, однако, что ион карбония сольватирован присутствующим в избытке парафином. [31]

Свойства газообразных и жидких горючих веществ.| Свойства некоторых твердых горючих веществ1. [32]

Данные из работы ( 424 ] 2, 2, 4 - Триметилпентан. [33]

В этом случае получается жидкий продукт, содержащий 60 - 65 % триметилпентанов и лишь 10 - 15 % додеканов, общий выход его 166 % вес. Выход додбканов составляет всего 17 - 25 % от теоретически возможного в результате реакции перераспределения водорода; выход триметилпентана составлял 146 - 159 % от теоретического, соответствующего перераспределению водорода. Следовательно, очевидно, что большая часть триметилпентанов образовалась в результате деполимеризации тримера до бутилена ( или до бутилена и октилена) с последующим взаимодействием мономерных олефинов с изобутаном. [34]

В опытах с меченым бутиленом было показано [5], что основное количество триметилпентанов образуется не при прямом алкилирова-нии изобутана изобутиленом, как можно было ожидать, а вследствие быстрой димеризации олефина и последующего гидридного переноса. Эти исследователи нашли также, что уровень радиоактивности для всех триметилпентанов примерно одинаков. Полученные данные лучше всего согласуются с предположением о димеризации изобутилена с последующей изомеризацией октального иона, а не с каким-либо другим механизмом образования триметилпентанов. Обе группы реакций ( 6) и ( 7) дают одну и ту же суммарную реакцию, а именно: взаимодействие изобутилена с 1 моль изобутана ведет к возникновению 1 моль продукта алкилирования. [35]

Этот механизм не применим ни к разложению бутилсульфата, ни к разложению триметилпентанов серной кислотой, ни к превращениям бутиленов в присутствии серной кислоты. В таких случаях изо бутан вступает в реакцию главным образом на заключительных стадиях, давая триметилпентаны. Это заставляет предположить, что даже при традиционном алкилировании важны другие возможные способы образования триметилпентанов. [36]

Числовые коэфициенты определены с точностью около: 2 - 3 / ю для триметилпентанов и около zb 3 / 0 для диметил-гексанов. [37]

Это показывает, что реакции протонирования и гидридного переноса протекают быстрее, чем перегруппировка в триметилпентан. [38]

Влияние добавки FSO3H к HF на результаты фтористоводородного алкилирования изобутана промышленной олефиновой фракцией С3 - С5 при 4 С. [39]

Вновь под действием промотора селективно ускорились реакции переноса водорода и изомеризации бутиленов, повышающих выход триметилпентанов за счет 2 3-ди-метилпентана и 2 3-диметилгексана. При концентрации промотора выше оптимальной качество алкилата ухудшалось из-за возрастания в нем содержания диметилгексанов, 2 4-диметилпентана, легкой ( С4 - С6) и тяжелой ( С9 и выше) части алкилата. [40]

Несколько неожиданные результаты были получены для изобути-лена: в этом случае алкилат имел наименьшее содержание триметилпентанов, но максимальное октановое число ( обычно октановое число прямо зависит от доли триметилпентанов в алкилате. [41]

Алкилаты, полученные в различных условиях, содержали неодинаковые количества четырех главных групп изопарафинов - триметилпентанов, легкой фракции, диметилгексанов и тяжелой фракции. [42]

Продукты реакции содержат примерно равные количества ( - 86 % от теоретического) фракции нонанов и триметилпентанов. По свойствам нонановая фракция аналогична продукту гидрирования тримера пропилена молекулярным водородом. Полученные продукты свидетельствуют о протекании реакций перераспределения водорода и автоалкилирования. [43]

Снижение этого соотношения указывает на возникновение какого-то другого участка в реакционной системе, где происходит преимущественное образование триметилпентанов. [44]

Влияние температуры на состав триметилпентанов и легкой фракции алкилата при алкилировании изобутиленом. [45]

Страницы: 1 2 3 4