Cтраница 2
Образование приблизительно эквимоляр-ных количеств триметилпентана и парафинового углеводорода, содержащего такое же число углеродных атомов, как исходный олефин, наблюдается при большинстве реакций алкилирования изобутана. [16]
![]() |
Зависимость максимально возможной температуры алкилирования u3 i6yrnumi бутиленами от давления. [17] |
С, с образованием триметилпентанов 400 С, диме-тилгексанов 470 С; при давлении 50 ат температуры соответственно равны 225, 375 и 440 СС. [18]
Изооктан, точнее 2.2.4 - триметилпентан является продуктом гидрирования смеси двух диизобутиленов, легко получающихся при полимеризации изобутилена серной кислотой. [19]
![]() |
Сравнение состава исходных олефинов и продуктов фтористоводородного и сернокислотного алкилирования. [20] |
Поскольку при алкилировании пропиленом образование триметилпентанов обусловлено в основном реакцией переноса водорода ( автоалкилирование), следует ожидать также уменьшение образования пропана. [21]
Перенос гидрид-иона ведет к образованию триметилпентанов, диметилгексанов, легкой фракции, тяжелой фракции и изобута-на. Изоалкильные катионы, в том числе С5 и более тяжелые, ответственны за образование различных изопарафинов, обнаруживаемых в алкилате, например триметилпентильные катионы дают триметилпентаны. [22]
Октановое число любого бензина равно проценту триметилпентана в смеси триметилпентан - н-гептан, которая имеет одинаковые детонирующие свойства с испытуемым бензином. [23]
![]() |
Хроматограмма разделения продуктов прямой перегонки калифорнийской нефти с конечной температурой кипения 227DC. [24] |
В - 2-метилпентан и циклопентан - б - триметилпентан: 7 - н-гексан; - 2 2-диметилпентан; 9 - метилцик-лопентан: Л1 - 3 3-диметилпентан и бензол; Л - циклогексан; 12 - метилгексан; 13 - 2.2 - диметнлпентан; 14 - 3-метилгексан; 15 - 1 1-диметилциклопентан; 16 - 3-этилпентан. It - ч-гелтан: / 9 - 2.2 - диметилгексан; 20 - 1-гыс - 2-диметилциклопентан; 21 - ме-тилциклогексан и 1 1 3-триметилциклопентан; 22 - 2 4-диметилгексан; 23 - этил-циклопентак: 2 - 1 - 2 2 3-триметилпентан; 26 - - транс-1 - и чис-4 - триметилциклопентан; 26 - l - тран. [25]
Аналитические данные показали, что все три алкилата содержали четыре триметилпентана в совершенно одинаковых относительных количествах, однако общее содержание триметилпентанов в алкилатах варьировало от 56 1 % ( объемн. В последнем алкилате находилось меньше диметилгексана. [26]
При более низких концентрациях ускоряется полимеризация олефина и замедляется образование триметилпентанов, что ухудшает качество алкилата. [27]
Очевидно, что качество алкилата ( о котором судят по содержанию триметилпентанов) ухудшается с увеличением объемной скорости подачи олефина, а в случае постоянной объемной скорости - при снижении соотношения изобутана к бутилену. [28]
![]() |
Влияние температуры на состав триметилпентанов и легкой фракции алкилата при алкилировании изобутиленом. [29] |
В табл. 2 и 3 отражено влияние температуры на состав фракции триметилпентанов и легкой фракции, полученных на второй стадии алкилирования. В легкой фракции соотношение изо-пентана и 2 3-диметилбутана заметно росло с температурой. [30]