Cтраница 1
Триметилфосфат синтезируют при температуре не выше-25 С без катализатора. В результате образуются соответствующие соли, которые выпадают в осадок и могут быть отфильтрованы. На первой стадии в - основном образуется диметилхлорфосфат, на вто рой - целевой пцодукт. Для завершения синтеза после прекращения барботирования аммиака реакционную массу перемешивают в течение примерно 10 ч, а под конец вновь в небольшом количестве подают аммиак до щелочной реакции. Хлорид аммония отделяют от цел евого продукта на центрифуге, а отжатый осадок промывают спиртом. [1]
Какая масса триметилфосфата ( СНзО) зРО необходима для осаждения ZnNH4PO4 из раствора 0 5 г сплава, содержащего около 80 % Zn, при трехкратном количестве осадителя. [2]
Получают взаимодействием триметилфосфата с дихлор - 1Ч М - диэтиламидом ацетоуксусной кислоты в хлорбензоле. [3]
Какая масса триметилфосфата ( СН3О) зРО необходима для осаждения ZnNHUPCU из раствора 0 5 г сплава, содержащего около 80 % Zn, при трехкратном количестве осадителя. [4]
При гидролизе триметилфосфата применением Н2С18 было доказано, что в щелочном растворе происходит разрыв ацил - кислород, а в нейтральном и кислом растворе - разрыв алкил - кислород. [5]
Получают взаимодействием триметилфосфата с дихлор - М М - диэтиламидом ацетоуксусной кислоты в хлорбензоле. [6]
При гидролизе триметилфосфата применением Н2018 было доказано, что в щелочном растворе происходит разрыв ацил - кислород, а в нейтральном и кислом растворе - разрыв алкил - кислород. [7]
![]() |
Эфиры трихлорметилфосфоновой CCI3P ( O ( OR2 и алкил ( арил. [8] |
Обнаружены также следы триметилфосфата. [9]
К 0 06 г-мол триметилфосфата прибавляют при 60 - 65 0 03 г-мол 4, 4 -ди-пиридила. По окончании реакции смесь выдерживают при 20 в течение 7 дней. После чего выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают несколько раз охлажденным диметилформамидом, затем растворяют в ацетонитриле и ацетонитрильный раствор прибавляют по каплям к 150 - 200 мл этилацетата при охлаждении сухим льдом. Подобную операцию повторяют несколько раз. [10]
К 0 06 г - мол триметилфосфата прибавляют при 60 - 65 0 03 г-мол 4, 4 -ди-пиридила. По окончании реакции смесь выдерживают при 20 в течение 7 дней. [11]
![]() |
Данные для определения константы равновесия комплекса 1 4-динитробензола с гексаметилбензо. [12] |
Наблюдают изменение химического сдвига СНз при добавлении триметилфосфата, концентрация которого меняется в интервале от 0 08 до 0 4 мольных долей. [13]
Известны также альтернативные методы N-алкилирования, использование триметилфосфата [103], и алкилирование О-силилированных производных оксидиазинов. Последний метод важен для осуществления однозначного алкилирования по атому азота и особенно для введения рибозного остатка в молекулу урацила [105], поскольку обычно этот процесс некоторые стереохимические трудности, как и в случае пуринов обсуждение см. разд. [14]
В то же время взаимодействие SiCl4 с триметилфосфатом ( молярное отношение 3: 4) имеет бурный характер уже при 20 С. Смешение SiCl4 с триэтилфосфатом ( молярное соотношение 3: 4) уже при комнатной температуре вызывает выделение хлористого этила. Через 2 5 ч образуется гель, а через 22ч - твердый продукт, содержащий еще 17 5 % гидролизуемого хлора. [15]