Cтраница 1
Триметилэтилен нитруется слабой азотной кислотой значительно труднее ментена и октена. [1]
Триметилэтилен занимает на кривой последнее место. Критическая точка лежит при 76 % присоединенного водорода. [2]
Триметилэтилен может присоединять протон ( из катализатора) и затем в результате отрыва иона водорода от изобутана превращаться в изопентан; триметилэтилен может подвергаться как алкилированию, так и полимеризации или сополимеризации. [3]
Триметилэтилен ( 2-метилбутен - 2) может быть дегидрирован в пентадиены при кратковременном ( 0 03 - 0 5 сек. Изопрен отделяют от побочных продуктов ( метана и бутилена) перегонкой. [4]
Триметилэтилен и диметилизопропилкарбоний-ион превращаются при реакции с изобутаном в изопентан и 2 3-диметилбутан. [5]
Триметилэтилен при нагревании с серой до 160 - 170 в течение 18 - 20 час. [6]
Триметилэтилен нитруется слабой азотной кислотой значительно труднее ментена и октена. [7]
Триметилэтилен занимает на кривой последнее место. Критическая точка лежит при 76 % присоединенного водорода. [8]
Триметилэтилен, Р - метил - Др - бутилен и хлористый аллил при низкой температуре дают дисульфиды, но при высокой температуре реакция протекает с образованием сульфидов. [9]
Триметилэтилен, разбавленный азотом, при 800 также пиролитически разлагается с образованием изопрена ( см. стр. [10]
Триметилэтилен см. 3 - Изоамилен Триметоксиглутаровая кислота 416, 443 2 4 6 - Тринитроанилин 150 Тринитрометан ( Нитроформ) 207 Триозы ( Трисахариды) 412, 439 ел. [11]
Триметилэтилен, Р - метил - Ар - бутилен и хлористый аллил при низкой температуре дают дисульфиды, но при высокой температуре реакция протекает с образованием сульфидов. [12]
Триметилэтилен, как и в первом случае, был обработан бромом при охлаждении снеговой водой до появления заметно не исчезающего окрашивания. Полученный таким образом бромюр в количестве 170 г был подвергнут перегонке под давлением около 30 мм. [13]
Чистые триметилэтилен, гексилен, стирол, циклонентадиен, аллиловые соединения, например, диаллиловый эфир, бензилал-лиловь й эфир, ведут себя совершенно аналогично по отношению к кислороду: присоединяя кислород, они образуют сначала первичные перекиси, которые затем могут перейти в другие продукты окисления, например в перекись водорода. [14]
Если триметилэтилен образуется по реакции Е1 из ( CH3) aCDCHBrCHg, он не должен содержать дейтерия. Если происходит элиминирование с перегруппировкой, должно присутствовать приблизительно 50 % исходного дейтерия ( мы пренебрегаем здесь кинетическим изотопным эффектом, разд. [15]