Cтраница 3
Необходимый для такого синтеза триметилэтилен можно получить пиролизом монохлорзамещенных пентанов в присутствии хлористого бария при температуре от 300 до 450 33 или же дегидратацией амиловых спиртов при высокой температуре. В этих условиях первоначально образующиеся другие амилены претерпевают перегруппировку в наиболее устойчивый триметилэтилен. [31]
Кондаков нашел, что триметилэтилен, изобутилен и пропилен в присутствии хлористого цинка присоединяют хлористый ацетил с образованием хлоркетонов. Последние легко отщепляют хлористый водород, превращаясь в непредельные кетоны. [32]
Так, например, триметилэтилен ( СН3) 2С СН - СН3 расщепляется с образованием ацетона и уксусной кислоты; углеводород строения R - СН СН - R дает две кислоты: R - СООН и R - СООН. Ввиду этого реакции окисления очень часто применяются для определения строения ненасыщенных соединений. Этиленовые углеводороды гладко окисляются тетраацетатом свинца и осмиевым ангидридом; при этом двойная связь разрывается и образуются гликоли с тем же числом атомов углерода. [33]
Кондаков нашел, что триметилэтилен, изобутилен и пропилен в присутствии хлористого цинка присоединяют хлористый ацетил с образованием хлоркетонов. Последние легко отщепляют хлористый водород, превращаясь в непредельные кетоны. [34]
Полученная смесь изопрена и триметилэтилена переведена в гидробромиды действием НВг в уксуснокислом растворе. Дибромид изопрена отделен фракционированной перегонкой. [35]
Напишите уравнения реакций окисления триметилэтилена, приводящие: а) к полному разрыву двойной связи, б) к образованию гликоля, в) к образованию соответствующей а-окиси. Какой окислитель применяется в каждом из этих процессов. [36]
Полученная смесь изопрена и триметилэтилена переведена в гидробромиды действием НВг в уксуснокислом растворе. Дибромид изопрена отделен фракционированной перегонкой. [37]
Напишите уравнения реакций окисления триметилэтилена, приводящие: а) к полному разрыву двойной связи, б) к образованию гликоля, в) к образованию соответствующей а-окиси. Какой окислитель применяется в каждом из этих процессов. [38]
В раствор 37 г триметилэтилена в 50 мл абсолютного эфира, охлаждаемый смесью льда с солью, пропущен хлористый нитрозил и в течение 20 - 25 мин. Реакционная смесь оставлена на двое суток. [39]
При ацетилированни изобутилена и триметилэтилена хлористым ацетилом было установлено образование наряду с непредельным кетоном ( 1-хлорзамещенного кетона. Последний легко отщепляет частицу хлористого водорода, переходя в непредельный кетон. [40]
Третий участок кривой принадлежит триметилэтилену. Средний, следовательно, остается на долю несимметричного метилэтилэтилена. [41]
К охлажденной смеси 14 г триметилэтилена и 20 см3 амилнитрита медленно прибавляют 20 ем3 дымящей соляной кислоты, причем раствор все время перемешивают. Жидкость тотчас же принимает снннй цвет и затем медленно затвердевает в массу, состоящую из белых кристаллов. [42]
По теории для количественного метилирования триметилэтилена в триптен на моль амилена требуется 2 моля хлористого метила. Ввиду тог что выход триптена при метилировании тетраметилэтилена во много раз больше, чем из триметилэтилена ( см. табл. 5), реакцию с амиленом необходимо регулировать таким образом, чтобы при минимальном количестве остатка получать максимальный выход триптена и гексенов. [43]
Таким образом, вторично-третичная окись триметилэтилена ведет себя так же, как первично-третичная окись изобутилена. [44]
К охлажденной смеси 14 г триметилэтилена и 20 см3 амнлцитрита медленно прибавляют 20 см3 дымящей соляной кислоты, причем раствор все время перемешивают. Жидкость тотчас же принимает синий цвет и затем медленно затвердевает в массу, состоящую из белых кристаллов. Осадок отсасывают и промывают водой и охлажденным в ледяной воде спиртом до исчезновения запаха амилянтрита. Полученный нитрозохларид сушат на пористой тарелке. Выход 4 - 7 г. Вещество плавится при 74 - 75 с образованием синей жидкости. [45]