Cтраница 1
Тринитрорезорцин [27, 72] впервые был получен в 1808 г. Шеврелем. В 1846 г. Боттгер и Виль, вновь получившие это вещество, назвали его стифнинозой кислотой. [1]
Тринитрорезорцин применяется для получения тринитрорезор-цината свинца ( ТНРС), являющегося инициирующим взрывчатым веществом. [2]
Тринитрорезорцин ( 2 4 6-тринитро - 1 3-диоксибензол) представляет собой светло-желтые кристаллы гексагональной системы. [3]
Тринитрорезорцин - довольно сильная кислота и по своим свойствам сходен с тринитрофенолом. Являясь двухосновной кислотой, он может образовывать средние и кислые соли. Средние соли его так же стойки, как соли тринитрофенола. На медь, серебро, свинец, олово и кадмий он не действует. Карбонаты разлагаются тринитрорезорцином с выделением двуокиси углерода. [4]
Тринитрорезорцин применяется для получения триинтрорезорцината свинца ( ТНРС), являющегося инициирующим взрывчатым веществом. [5]
Тринитрорезорцин ( Стифниновая кислота) 129 2 4 6 - Тринитротолуол ( Тол, Тротил) 71 ел. [6]
Растворимость тринитрорезорцина в ч ерно-азотных кислотных смесях, как и в серной кислоте, очень низкая. [7]
Качество получаемого тринитрорезорцина зависит от метода его приготовления. [8]
Иногда употребляют тринитрорезорцин и 1 3 5-тршштробепзол, которые также образуют с ароматическими углеводородами молекулярные соединения. [9]
Водный раствор тринитрорезорцина окрашен в ярко-желтый цвет, по-видимому, вследствие диссоциации его на ионы. [10]
Для получения тринитрорезорцина сульфирование ведут 20 % - ным олеумом или купоросным маслом, взятым в большом избытке, чтобы обеспечить наиболее полное сульфирование резорцина. [11]
Из-за вяжущего действия тринитрорезорцин назван стифниновой кислотой ( греч. Как - и пикриновая кислота, он окрашен в желтый цвет, обладает сильными кислотными свойствами и образует комплексные соединения с углеводородами. [12]
Из-за вяжущего действия тринитрорезорцин назван стифниновой кислотой ( греч. Как и пикриновая кислота, он окрашен в желтый цвет, обладает сильными кислотными свойствами - и образует комплексные соединения с углеводородами. [13]
В настоящее время тринитрорезорцин получают через резор-цинсульфокислоту с последующим ее нитрованием. [14]
Стифиновая кислота ( тринитрорезорцин) получается нитрованием резорцина, Какова структурная формула стифиновой кислоты. [15]