Cтраница 3
Тринитрорезорцнн смешивают с 3 - 4-кратным по весу количеством воды и в эту смесь при 85 - 90е тонкой струей приливают 12 5 % - ныГг раствор бикарбоната натрия, взятого с небольшим избытком против теоретического расчета. Полученный примерно 15 % - нын раствор трннитро-резорцина натрия охлаждают до 40 - 45 н обрабатывают крепкой азотной кислотой. Осажденный тринитрорезорцин вновь отфильтровывают и промывают водой. Выход продукта составляет окаю 78 % от теоретического. [31]
Нитрование проводят азотной кислотой. Из-за протекания окислительных процессов ( в значительной степени за счет непросульфи-рованного резорцина) образуются газообразные продукты окисления, что приводит к вспениванию нитромассы. Вспенивание резко усиливается выделением тринитрорезорцина в виде мелких кристаллов. Этому способствует низкая концентрация серной кислоты ( 92 - 97 %), взятой на сульфирование. [32]
Полупроводниковые свойства антрацена интенсивно исследуются за. Антрацен обладает чрезвычайной склонностью к образованию молекулярных соединений. С), Молекулярные соединения образуются также с тринитробензолом, пикрилхлоридом, стифниновой кислотой ( тринитрорезорцином) и динитроантрахиноном. [33]
В Приложении С ( указания относительно предметов, - лишь условно допущенных к перевозкам) к германским правилам перевозки по железным дорогам-ароматические нитросоединения, обладающие взрывчатыми свойствами, разделяются с точки зрения безопасности в отношении перевозки на две группы. К I группе принадлежат взрывчатые вещества, которые в отношении удара, трения и воспламенения не более опасны, чем чистая пикриновая кислота; они допускаются к перевозке отдельными, хорошо упакованными пакетами без ограничения. Взрывчатые вещества, не удовлетворяющие этому требованию, но не более опасные, чем тетрил или тринитрорезорцин, причисляются ко II группе ( перевозка в отдельных вагонах), причем некоторые из них допускаются к перевозке лишь в мокром виде. Те нитросоединения, которые ни в каком отношении не опаснее, чем динитробензол ( например, динитро-толуол, динитронафталин, тринитронафталин), не рассматриваются, как взрывчатые вещества, с точки зрения транспорта, согласно постановления о взрывчатых веществах. [34]
Очистку проводят следующим образом. Тринитрорезорцин смешивают с 3 - 4-кратным ( по весу) количеством воды, и в эту смесь при 85 - 90 С тонкой струей приливают 12 5 % раствор бикарбоната натрия, взятого с небольшим избытком против теоретического количества. Полученный примерно 15 % раствор тринитрорезорцината натрия охлаждают до 40 - 45 С и обрабатывают крепкой азотной кислотой. Осажденный Тринитрорезорцин вновь отфильтровывают и промывают водой. [35]
Резорцин обладает сладким вкусом и очень слабым своеобразным запахом. На свету и воздухе он постепенно краснеет. Хлорное железо окрашивает водные растворы резорцина в фиолетовый цвет. При действии холодной, крепкой азотной кислоты образуется тринитрорезорцин. Бромная вода дает с резорцином осадок трибромрезорцина. [36]
Образование твердых молекулярных соединений типа I приписывается некоторому остаточному притяжению молекул, возможно включающему оадельные части молекул. В этом случае необходимо наличие определенных групп в обеих молекулах, однако форма и размеры молекул А могут варьировать в сравнительно широких пределах. Этот тип включает твердые молекулярные соединения, получающиеся в результате взаимодействия ароматических углеводородов с некоторыми полинитросоединениями. Моно - - циклические, бициклические, трициклические и высшие полициклические ароматические углеводороды образуют твердые молекулярные соединения с такими полинитросоединениями, как пириновая кислота, тринитробен-зол и тринитрорезорцин. [37]
Тринитрорезорцин - довольно сильная кислота и по своим свойствам сходен с тринитрофенолом. Являясь двухосновной кислотой, он может образовывать средние и кислые соли. Средние соли его так же стойки, как соли тринитрофенола. На медь, серебро, свинец, олово и кадмий он не действует. Карбонаты разлагаются тринитрорезорцином с выделением двуокиси углерода. [38]