Тринитрорезорцин

Cтраница 2

Стифиновая кислота ( тринитрорезорцин) получается нитрованием резорцина. [16]

Изменение скорости распада во.| Разложение жидкого тринит-рорезорцина при различных температурах. [17]

Изучение термического разложения тринитрорезорцина затрудняется тем, что он относительно крепко удерживает воду. Скорость разложения значительно больше ( приблизительно в 10 раз), чем у тринитрофенола. Общая картина распада ( рис. 50) аналогична наблюдавшейся для тринитрофенола. Распад сопровождался небольшим начальным ускорением газообразования ( первый этап), разложением со значительной, но быстро уменьшающейся скоростью ( второй этап), участком слабо растущей скорости ( третий этап) и, наконец, ее падением. Первый этап обнаруживается лишь в опытах, проведенных при наиболее низких из изученных температур ( 180 - 200 С); это отчасти относится и ко второму этапу, длительность которого составляла при этой температуре около 10 мин. Третий этап - слабо ускоряющееся газообразование - охватывает основную часть распада; скорость его гораздо ( в 6 - 8 раз) меньше, чем на предыдущем этапе, мал и рост скорости; при 200 С он составляет всего 1 56, при более высоких температурах - еще меньше. [18]

Исходными продуктами для получения тринитрорезорцина являются резорцин, азотная кислота, а также серная или уксусная кислоты. [19]

Промышленный технологический процесс получения тринитрорезорцина во многом сходен с процессом получения пикриновой кислоты и состоит в следующем. [20]

Нитрированные органические взрывчатые вещества, растворимые в воде ( тринитрорезорцин), должны во время перевозки содержать не менее 25 % воды. [21]

Азотная и соляная кислоты ( разбавленные и концентрированные) с тринитрорезорцином даже при кипячении не взаимодействуют, а лишь растворяют его, царская же водка окисляет его до щавелевой кислоты и других продуктов. [22]

Свойства комплексных соединений многоядерных углеводородов с полинитросоединениями. [23]

Многоядерные углеводороды с конденсированными кольцами образуют подобные же я-комплексы с тринитробензолом, тринитротолуолом, тринитрорезорцином, 2 4 7-тринитрофлуореноном ( Орчин, 1946 - 1947), пикрилхлоридом и пикрамидом. [24]

Фенол, содержащий одну нитрогруппу, можно превратить в этиловый эфир с выходом 90 % [217], но пи - и тринитрофенолы, а также и тринитрорезорцин, повидимому, не реагируют даже с большим избытком алкилсульфоната. [25]

Очистку проводят следующим образом. Тринитрорезорцин смешивают с 3 - 4-кратным ( по весу) количеством воды, и в эту смесь при 85 - 90 С тонкой струей приливают 12 5 % раствор бикарбоната натрия, взятого с небольшим избытком против теоретического количества. Полученный примерно 15 % раствор тринитрорезорцината натрия охлаждают до 40 - 45 С и обрабатывают крепкой азотной кислотой. Осажденный Тринитрорезорцин вновь отфильтровывают и промывают водой. [26]

Нитрогруппа, стоящая в метаположении к аминогруппе, мгновенно и полностью удаляется при обыкновенной температуре в водном ацетоновом растворе уксуснокислого натрия, причем образуется тринитроаминофенол. Последний превращается в тринитрорезорцин при взаимодействии с водным раствором едкого кали. [27]

Чрезвычайно легко и энергично протекают реакции многоатомных фенолов с галоидами, серной и азотной кислотами. Например, при действии разбавленной азотной кислоты на резорцин получается тринитрорезорцин, или стифниновая кислота ( темп, плавл. [28]

Резорцин является ценным промежуточным продуктом при получении разнообразных красителей, особенно азо -, ( рлуоресцешмшого п оксазппового типа. К ] юме того, резорцин и его производные обладают антисептическим н прижигающим действием и поэтому находят некоторое применение в дерматологии при лечении экзем и аналогичных заболеваний. Тринитрорезорцин ( с т и ф н и н о в а я кислот а), подобно пикриновой кислоте, применяется в качестве взрывчатого вещества, а также дчя выдете-ния и характеристики органических оснований, которые зачастую образуют хорошо кристаллизующиеся стифнаты. [30]

Страницы: 1 2 3