Cтраница 2
Все виды серебросодержащих отходов от переработки светочувствительных материалов делятся на следующие группы [48]: 1) отработанные фиксажные растворы, в которых содержится наибольшая доля серебра, находящегося в эмульсионном слое светочувствительных материалов в исходном состоянии; 2) первые промывные воды - количество серебра в них может достигать 4 5 - 12 % от содержания в эмульсионном слое светочувствительных материалов; с целью максимального сокращения потерь серебра объем первых промывных вод должен быть в два раза больше объема фиксажного раствора; 3) экспонированная или забракованная пленка, бумага и пластины. [16]
Шлам на фильтре промывают горячей водой до тех пор, пока содержание продукта в промывных водах не снизится до установленной величины. Первые промывные воды присоединяют к раствору, а остальные промывные воды собирают в монтежю 17, откуда передают в аппарат 12 для приготовления суспензии натриевой соли нитрохлорбензоилбензойной кислоты. [17]
При этом в фильтрат собираются, главным образом, основные аминокислоты с рН 10 - 11, а нейтральные и кислые аминокислоты задерживаются на смоле. Первые промывные воды, доведенные раствором аммиака до рН 5 8, выдерживают при температуре 0 - 5 в течение 3 часов. При этом выпадает в осадок сырой, технический тирозин, а в растворе остаются лейцин, валин и др. Сырой тирозин отфильтровывают и подвергают очистке. Раствор осветляют 3 % по объему активированного угля при 70 в течение 2 часов, уголь отфильтровывают, доводят уксусной кислотой рН до 5 8 и выдерживают раствор при температуре 0 - 5 в течение 3 часов. Тирозин выпадает в осадок в виде белых шелковистых кристаллов. [18]
Промытый горячей ъодой гипс выбрасывают. Первые промывные воды присоединяют к раствору кальциевых солей. Последние используют для разбавления сульфомассы или приготовления меловой суспензии. Кальциевые соли сульфокислот выделяют из раствора упариванием либо переводят в натриевые соли, добавляя к раствору соду. [19]
Гипс отфильтровывают на путч-фильтре и промывают горячей водой. Первые промывные воды присоединяют к основному фильтрату, а последние используют для разбавления следующих порций сульфомассы. К горячему раствору кальциевой соли нафтсультамдисульфокислоты прибавляют соду. При этом осаждается мел и получается раствор натриевой соли дисульфокислоты. После отстаивания раствор сифонируют в аппарат для упаривания. Раствор натриевой соли нафтсультамдисульфокислоты упаривают, затем прибавляют к нему активированный уголь, размешивают и отделяют от мела и угля в фильтрпрессе. [20]
Маточный раствор, содержащий 200 г / л ( NH4) 2SO4 и 10 - 15 г / л FeSO4, упаривают и применяют в качестве удобрения. Первые промывные воды, содержащие 10 - 15 г / л ( NH4) 2SO4, собирают для приготовления раствора железного купороса. Расход аммиака близок к расчетному, расход воздуха - 6 м3 / кг пигмента. [21]
Скоагулированный осадок отделяют центрифугированием и промывают 2 раза горячей водой с NH. Центрифугах и первые промывные воды сохраняют на случай повторного выделения иттрия. Время осаждения Y ( OH) 3 записывают. [22]
![]() |
Схема производства сульфадимезина. [23] |
После кристаллизации в течение 7 часов карбометоксисульфадимезив отфильтровывают и промывают водой. Фильтрат и первые промывные воды идут на регенерацию содержащегося в них пиридина. При правильном проведении реакции конденсации полученный карбометоксисульфадимезив идет непосредственно на омыление. [24]
Продолжительность промывки волокна весьма различна и зависит от способа производства - при непрерывных способах производства она равна нескольким секундам, а при обработке волокна в паковках путем его орошения составляет 5 и более часов. Для ускорения нейтрализации нити при непрерывных способах производства в первые промывные воды зачастую добавляют карбонат или бикарбонат натрия. [25]
Раствор три раза экстрагируют путем взбалтывания каждый раз с 50 мл петролейного эфира. Петролейно-эфирные растворы соединяют и промывают трехкратно по 25 мл 50 % - ного спирта, Омыленный раствор и две первые промывные воды собирают в 400-миллилитровый стакан и используют для дальнейших анализов. Спирт из последней промывки разбавляют тройным количеством воды и проверяют на нейтральность с индикатором фенолфталеином. [26]
При прокаливании шихты наряду с красным кадмием образуется за счет окисления сернистого кадмия некоторое количество сернокислого кадмия. Поэтому после прокаливания пигмент промывают несколько раз теплой водой ( 60 - 70) для удаления всех водорастворимых солей. Первые промывные воды собирают для регенерации кадмия. [27]
![]() |
Технологическая схема получения красных кадмиевых пигментов прокалочным методом. [28] |
При прокаливании шихты наряду с красным кадмием образуется за счет окисления сульфида кадмия некоторое количество сульфата кадмия. Поэтому после прокаливания пигмент промывают несколько раз теплой водой ( 60 - 70 С) для удаления всех водорастворимых солей. Первые промывные воды собирают для регенерации соли кадмия. [29]
Для определения азота, содержащегося в моче в виде аммиака и мочевины, известно несколько методов. После встряхивания с пермутитом в течение 8 мин. Первые промывные воды присоединяют к моче и смесь в дальнейшем используют для выделения мочевины. [30]