Cтраница 1
Триоксан может быть использован как источник формальдегида или как отверждающий агент для ФС. [1]
Триоксан полимеризуется только в присутствии катализаторов катионного типа. Триоксан в отличие от формальдегида устойчивый продукт и его можно очищать от примесей обычными методами. [2]
Триоксан легко сополимеризуется с окисью этилена, диоксоланом и др. Сополимеры характеризуются более высокой химической стойкостью, чем гомополимер. [3]
Триоксан и 2 4 6-триметил - 1 3 5-триоксан, тримеры формальдегида и ацетальдегида соответственно, можно получить катализируемой кислотой тримеризацией альдегидов, например в присутствии следов серной кислоты. [4]
Триоксан легко полимеризуется в присутствии катионных катализаторов по механизму размыкания цикла, образуя линейный полиоксиметилен. [5]
Триоксан устойчив против окислителей и не дает характерных для карбонильной группы реакций присоединения. Это означает, что альдегидные группы триоксана скрыты и образуют кольцо. [6]
Триоксан плавится при 61 - 62 и кипит при 115, превращаясь в парах в мономерный формальдегид. [7]
Триоксан и паральдегид следует рассматривать как циклические ацетали. [8]
Триоксан плавится при 61 и кипит при 115; при перегонке деполимеризуется в формальдегид, как и другие полимеры. [9]
Триоксан - это тример формальдегида, твердый при обычных условиях; его температура кристаллизации 64, что облегчает работу с ним, так как при его очистке не требуется таких хладоагентов, как жидкий азот и сухой лед. [10]
Триоксан - бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом. Из получаемой азеотропной смеси с водой триоксан выделяют экстракцией растворителями или кристаллизацией при 0 С. Очищают триоксан ректификацией с последующей перегонкой над твердой щелочью. С водой образует азеотропную смесь, кипящую при 91 С [ содержание триоксана составляет 70 % ( масс.) ]; хорошо растворим во многих органических растворителях; гидролизуется под действием минеральных кислот. [11]
Триоксан ( 1 3 5-триоксан; триоксиметилен; тример муравьиного О альдегида; метаформальдегид) С3Н6О3; М 90 08; иг. [12]
Триоксан легко выделяется, устойчив при хранении, может быть очищен обычными методами. До начала полиформаль-дегидной истории он уже был известен химикам и применялся как растворитель для некоторых веществ. [13]
Триоксан - у Полиоксиметилен-катион х Формальдегид. [14]
Триоксан и 1 3-диоксалан очищают по методике, описанной в опыте 3 - 39: кипячением в течение дня над гидридом кальция и последующей перегонкой. Нитробензол кипятят над PzOs и перегоняют. [15]