Триоксан

Cтраница 2

Триоксан полимеризуется в присутствии катионных катализаторов. Его полимер аналогичен полиформальдегиду. Сополимеры ( но не гомополимер) триоксана термически устойчивы и являются многообещающими полиэфирами. Цел-кон - сополимер триоксана - можно рассматривать также как сополимер формальдегида. [16]

Триоксан, а-триоксиметилен, СзНеО3, легковоспламеняющееся твердое вещество. [17]

Триоксан - шестичленный циклический формаль, тример формальдегида. Его способность полимеризрваться в высокомолекулярный линейный полиок-симетилен ( аналогичный продукту полимеризации мономерного формальдегида) была открыта несколько лет назад 2 - Это явилось большой неожиданностью. [18]

Триоксан - бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом. Из получаемой азеотропной смеси с водой триоксан выделяют экстракцией растворителями или кристаллизацией при 0 С. Очищают триоксан ректификацией с последующей перегонкой над твердой щелочью. С водой образует азеотропную смесь, кипящую при 91 С [ содержание триоксана составляет 70 % ( масс.) ]; хорошо растворим во многих органических растворителях; гидролизуется под действием минеральных кислот. [19]

Триоксан, содержащий менее 0 1 % воды, склонен к полимеризации при фазовых переходах, причем образуется чрезвычайно высокомолекулярный полиоксиметилен. Уже одно это явление само по себе представляло большой интерес, так как тот же триоксан в расплаве или растворе при действии любых катализаторов образует полимер с более низким молекулярным весом. [20]

Азеотропообразование триоксана. [21]

Триоксан - прозрачное кристаллическое вещество с запахом, напоминающим хлороформ; плавится при 62 - 64 С, кипит без разложения при 114 5 С. В горячей воде триоксан растворяется неограниченно, но при охлаждении выкристаллизовывается из раствора; хорошо растворяется также в большинстве растворителей, за исключением парафинов. [22]

Триоксан в отличие от линейных полиоксиметиленов вообще не содержит химически связанной воды. Если его кристаллы тщательно просушены, то при пиролизе можно получить до 99 9 % [8] мономерного формальдегида, однако скорость термической деструкции триок-сана достаточно высока только при температурах около 300 С. Однако в связи с разработкой способа прямой полимеризации триоксана применимость этого метода ограничена. [23]

Триоксан плавится при 64 С и кипит при 115 С; при нагревании с Н25О4деполимеризует - ея в формальдегид, как и другие его полимеры. [24]

Триоксан также сополимеризуется с диоксоланом, 1 3-диоксаном, окисью этилена и другими соединениями, содержащими эфирные и углерод-углеродные связи, способные разрываться под влиянием катализаторов катионного типа. [25]

Триоксан ( V) полимеризуется до полиоксиметилена ( VI) при облучении у-л Учами или электронами, а также в присутствии катализаторов типа льюисовских кислот, таких, как трехфтори-стый бор. [26]

Триоксан полимеризуется с образованием высокомолекулярного полиоксиметилена. Полимер имеет такую же химическую структуру, как и полимер, полученный из формальдегида. Некатализируемая, катионная и радиационная полимеризации будут рассмотрены отдельно. [27]

Технологическая схема производства диацетата гомополимера. [28]

Триоксан относится к числу простейших олигомеров формальдегида ( см. также гл. Хотя он, будучи циклическим три-мером, не обладает свойствами высокополимерных материалов, его получение тесно связано с производством полиформальдегида и обычно существует в рамках последнего. [29]

Триоксан ( 1 3 5-триоксан; триоксиметилен; тример муравьиного О альдегида; метаформальдегид) С3Н6О3; М 90 08; иг. [30]

Страницы: 1 2 3 4