Cтраница 1
Триоксиметилен образуется при перегонке концентрированных растворов формальдегида с разбавленной серной кислотой. [1]
Образование триоксиметилена должно обязательно включать разрыв связи С-О, который не осуществляется в основном растворе по тем же причинам, по которым в основном растворе не происходит образования ацеталя. [2]
Структура триоксиметилена, приведенная в Структурберихте, неверна. Молекулы в предложенной структуре расположены слишком далеко друг от друга. Причины ошибки не вполне ясны: либо неверно определен объем ячейки ( завышен примерно на 10 %), либо исследовавшийся препарат не является триоксиметиленом. [3]
Метилизопропилкетон, триоксиметилен и сухой хлоргидрат диметиламииа при конденсации Манниха в спиртовой среде в присутствии большого избытка НС1 образуют основание Манниха ( А), которое дает только один пикрат. Для установления строения соединения А его превращают в четвертичную аммониевую соль действием СН31 и полученную соль вводят в реакцию с ацетсуксусным эфиром в присутствии этилата натрия. В результате образуется кетон Б, являющийся производным изопропилци-клогексена. [4]
Дйнение и триоксиметилен или 40 % - ный формалин. [5]
Использовалась смесь триоксиметилена и кетона. [6]
Диоксиметилен Бутлерова или триоксиметилен, как он предположил позднее [ 21, стр. [7]
Триоксан, или собственно триоксиметилен, - продукт тримоле-кулярной полимеризации формальдегида - получается нагреванием пара-формальдегида с небольшим количеством серной кислоты в закрытых сосудах. Он также осаждается из газообразного мономолекулярного формальдегида при получении последнего деполимеризацией полимера, содержащего кислоту, например ( 3-полиоксиметилена. [8]
Формальдегид легко тримеризуется в триоксиметилен и полимеризуется в параформальдегид, или полиоксиметилен ( разд. [9]
Поскольку известно, что триоксиметилен содержит до 7 % воды, необходимый для реакции хлористый водород мог легко быть выделен действием этой воды на безводный хлористый алюминий. [10]
Очень важно, чтобы триоксиметилен, применяющийся для этого синтеза, был абсолютно сухим. [11]
Алой-Вальдигье на формальдегид, триоксиметилен и метен-амин; - к смеси 2 мл конц. [12]
Очень важно, чтобы триоксиметилен, применяющийся для этого синтеза, был абсолютно сухам. [13]
Триоксан, или собственно триоксиметилен, - продукт тримоле-кулярной полимеризации формальдегида - получается нагреванием пара-формальдегида с небольшим количеством серной кислоты в закрытых сосудах. [14]
К взвеси 10 г триоксиметилена в 140 см3 воды было прибавлено 10 см3 чистой концентрированной азотной кислоты. Под действием азотной кислоты триоксиметилен растворился в несколько минут, вероятно сначала деполимеризовавщись до формальдегида. Среди продуктов реакции я не мог обнаружить ни азотистого метила, ни метилового спирта; из этого следует, что в предшествующем опыте они образовались за счет какой-нибудь примеси, содержащейся в формалине. Невидимому, метиловый спирт находится в формалине в виде соединения с формальдегидом ( метилаль); это соединение разлагается под действием азотной кислоты с освобождением метилового спирта, который частично превращается в азотистый метил и частично перегоняется без изменений. [15]