Триола - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Триола

Cтраница 1


Триолы 162 - Трипептиды 377 Триптамин 391 Триптофан 39Q Трифенилметан 281, 282 Трихлорацетальдегид см. Хлорал Трихлорнитрометан см. Хлорпикрин Трихлоруксусная кислота 218 Трихлорэтилен 144 Тройная связь 43, 98 Тропилия катион 132 ел.  [1]

Триолы и полиолы образуют при окислении муравьиную кислоту, и если используется нейтральный NaIO4, то кислоту можно количественно определить титрованием щелочью или в аппарате Варбурга по выделению эквивалента СО2 из бикарбонат-ного буфера.  [2]

3 Температура застывания различных типов полигликолей. [3]

Триолы, полученные из смесей алкиленов, имеют более низкие температуры застывания при вязкости более 32 ест, чем другие соединения, кроме простых диэфиров.  [4]

Триолы являются гидратами карбоновых кислот. Замещение водородных атомов скелета карбоновой кислоты отрицательными заместителями должно, согласно развиваемым нами представлениям, не только упрочивать гидраты кислот, но и повышать их константу диссоциации за счет оттяжки всех валентных электронных пар к этим заместителям, протонизуя тем самым водородный атом карбоксила. Поэтому способность карбоновых кислот образовывать кристаллогидраты должна вызываться и объясняться теми же причинами, что и повышенная константа диссоциации. Следовательно, сравнительно слабые кислоты не могут давать кристаллические гидраты, а сильные кислоты могут. Связь между наличием отрицательных заместителей в частице карбоновой кислоты, их расстоянием от карбоксила и константой диссоциации кислоты замечена давно. С нашей точки зрения эта связь является частным случаем вицинального эффекта. Насколько мне известно, связь между высокой константой диссоциации кислот и способностью их образовывать кристаллогидраты отмечена ранее не была. Факты подтверждают и этот вывод из представления о вицинальном эффекте.  [5]

Полиэфирные триолы синтезированы реакцией глициди-ловых эфиров 1 1-дигидроперфторспиртов, глицирина и фтористого бора.  [6]

Диолы, триолы и полиолы обычно малолетучи и более гидрофильны, чем спирты с одной гидроксильной группой в молекуле. Следует иметь в виду, что целлюлоза также медленно окисляется, так что на ней можно обнаруживать только вещества, которые окисляются с существенно большей скоростью.  [7]

Конструкция СУС Триол 01 предусматривает повышенную степень защиты от несанкционированного доступа внутрь шкафа - вандалоустойчивость. Доступ внутрь СУС Триол 01 в полевых условиях не предусмотрен.  [8]

9 Показатели физико-механических свойств. [9]

Термоусаживаемые трубки триол могут длительно эксплуатироваться в вакууме при температурах до 250 С, они устойчивы к действию радиации, климатических факторов и многих химических сред, включая концентрированные кислоты ( HNO3, H2SO4, HC1, HF), щелочи, растворители ( бензин, керосин и др.) и масла.  [10]

Трехатомные сшфТьГназь1вают триолами или глицеринами.  [11]

Полиэфирные диолы и триолы были получены также из смесей двух фторированных спиртов и смесей фторированных спиртов с окисью пропилена.  [12]

Станция управления СУС Триол 01 ( разработана Корпорацией Триол) предназначена для управления асинхронным электродвигателем с короткозамкнутым ротором привода станка-качалки; для защиты электродвигателя и технологического оборудования станка-качалки в аварийных режимах; для изменения параметров автоматического регулирования, получения и передачи текущей информации состояния станка-качалки при помощи средств телекоммуникации.  [13]

14 Показатели физико-механических свойств. [14]

Испытания термоусаживаемой трубки триол на морозостойкость после усадки показывают, что она хорошо сопротивляется действию низких температур вплоть до - 100 С.  [15]



Страницы:      1    2    3    4