Триола

Cтраница 2

Показатели физико-механических свойств. [16]

Испытания термоусаживаемых трубок триол на химическую стойкость до и после полной их усадки показали, что изделия обладают высокой сопротивляемостью к действию даже концентрированных минеральных кислот, и сохраняют высокие показатели физико-механических свойств при действии концентрированной уксусной кислоты, бензина, керосина и многих других сред. [17]

Подобно диолам и триолам, алифатические первичные диамины с длинной цепью также реагируют с диизоцианатами. [18]

Трехатомные спирты называют триолами или глицеринами. [19]

Имея в своем распоряжении различные триолы ацетиленового и этиленового рядов, а также и дигидропиранолы, мы поставили себе задачу проследить, как протекает реакция окисления их пермангаиатом калия. До наших работ из непредельных гидроксилсодержащих соединений окислению подвергались лишь а-ацетиленовые спирты и ацетиленовые угликоли и некоторые их эфиры. После классических работ Е. Е. Вагнера по окислению олефиновых углеводородов и других непредельных соединений перманганатом калия [28] прочно удерживалось представление об обязательном разрыве по месту двойной или тройной связи, который всегда должен произойти у таких соединений при их окислении. [20]

Гидроксильные группы в диолах и триолах подразделяют на первичные, вторичные и третичные точно так же, как в моно-гидроксильных соединениях. Как можно убедиться, посмотрев на скелетную схему пропантриола-1 2 3, он имеет две первичных и одну вторичную гидроксильные группы. [21]

Оксипрогестерон ( V) приготовлен из триола III ад, полученного из 17-этинилтестостерона гидрированием с палладием в среде пиридина до образования винильного соединения I ( выход 90 %) и последующей аллильной перегруппировкой и гидроксилированием. Осторожное окисление йодной кислотой дало альдегид IV, который при действии ди-азометана превратился в 17-оксипрогестерон. Эпимерный альдегид VI с - боковой цепью, полученный из 17 [ 3 20а 21-триола, описанного в предыдущем разделе, реагирует с диазометаном иначе и дает окись VII, идентичную одной из окисей, полученных при действии надбензойной кислоты на 17-винилтестостерон. Соотношение между оптическими вращениями эпи-мерных формильных производных обратно соотношению между вращениями эпимерных 17-оксипрогестеронов. [22]

Взаимодействие форполимера с низкомолекулярными дио-лами, триолами или аминами ведет к образованию вулканиза-ционной сетки. Структурирование можно осуществлять одностадийно, без предварительного получения форполимера. [23]

Нитраты получают взаимодействием алканола ( диола, триола и др.) с азотной кислотой в присутствии серной кислоты. [24]

Вообще эта схема дает возможность синтезировать самые разнообразные ацетиленовые триолы. [25]

Скармливание синтезированного в США аналога ювеннльного гормона - триола подавляет развитие яичников и стерилизует самок ряда насекомых: комнатную муху, табачного бражника, мучного хрущака и таракана-прусака. [26]

Станция управления СУС Триол 01 ( разработана Корпорацией Триол) предназначена для управления асинхронным электродвигателем с короткозамкнутым ротором привода станка-качалки; для защиты электродвигателя и технологического оборудования станка-качалки в аварийных режимах; для изменения параметров автоматического регулирования, получения и передачи текущей информации состояния станка-качалки при помощи средств телекоммуникации. [27]

По женевской номенклатуре названия трехатомных спиртов имеют окончание триол; глицерин можно назвать пропантрио-лом. [28]

По женевской номенклатуре названия трехатомных спиртов имеют окончание триол; глицерин можно назвать пропантриолом. [29]

Восстановление 34А приводит к cH - mpeo - триолу. [30]

Страницы: 1 2 3 4