Cтраница 4
Присутствие карбоксильной и гидроксильной групп подтверждено образованием метилового эфира, ацетата и восстановлением алюмогидридом лития до триола, а также из соответствующих данных ЯМР -, ИК - и масс-спектров. При обработке метиладирубинацетата ме-тилатом натрия отщепляется уксусная кислота и образуется ( 170); это свидетельствует о том, что адирубин является эфиром р-гидроксикислоты. [46]
Определение прегнан - Зи - 17 20 с-триола и П - кетопрегнан-3 о, 17 20с - триола в моче методом ГХ. [47]
Как по первому, так и по второму методу полученная фракция триода пе-рекристаллизовывается из дихлорэтана при соотношении растворителя и триола 2: 1, сушится и взвешивается. Маточный раствор концентрируется, разгоняется в вакууме, и новая порция триола выделяется кристаллизацией. [48]
С целью получения простых смешанных триэфиров глицерина были осуществлены различные химические превращения с использованием вторичной гидроксильной группы 1 3-диэфиров этого триола. [49]
![]() |
Данные ТГА для ППЦ на основе дифенилметандиизоцианата и полиола с привитым ажрилонитрилом ( анализатор фирмы Дюпон, модель 950, скорость. [50] |
Из рис. 3.4 - 3.6 видно, что потеря массы изоциануратных пенопластов возрастает с увеличением эквивалентной массы диола ( или триола), а также с увеличением содержания олигоэфира в композиции. [51]
В реакционной смеси, полученной после конденсации изовалерианового альдегида с формальдегидом, при выбранных условиях проведения процесса содержится 9 % триола, 3 % побочных продуктов, 5 % формиата натрия, 2 % непрореагировавшего формальдегида и - 81 % воды с метанолом. Количественное выделение триметилолизобутана из этой смеси разгонкой остатка, полученного после предварительного концентрирования раствора и осаждения формиата натрия изо-пропиловым спиртом, не представлялось возможным, так как при этом не удается полностью удалить формиат натрия. В остатке, полученном после отгонки изопропилового спирта, содержится 2 - 3 % формиата натрия, 65 - 70 % триметилолизобутана и 28 - 33 % побочных продуктов конденсации. Выделение триметилолизобутана из такой смеси без заметного разложения возможно перегонкой при остаточном давлении 2 - 3 мм рт. ст., этого легко достигнуть в лабораторных условиях, но трудно осуществить в промышленности. Выделение триметилолизобутана удовлетворительно достигается методом селективной экстракции на противоточной экстракционной колонне с непрерывной подачей свежего растворителя и с промывкой экстракта от неорганических солей небольшим количеством воды по способу, описанному нами выше ( стр. [52]
Применение триметилолпропана в качестве отверждающего агента в данном случае связано с тем, что на основе гексаметилендиизо-цианата, ПДЭА-1600 и смеси триол / диол не удается получить эластомеров с удовлетворительными свойствами. [53]
Легкость дегидратации промежуточного диоксидикетона, возникающего при окислении iриала ( 445), и легкость декарбоксилирования конечной кетокислоты ( 451) показывают, что у триола ( 445) вс. [54]
Мс на свойства эластомеров на основе сложных полиэфиров, Это указывает на то, что в эластомерах на основе простых полиэфиров, отвержденных смесью гликоля и триола, межмолекулярные силы не играют такой роли, как в эластомерах на основе сложных полиэфиров. В этом отношении первые более похожи на олефиновые эластомеры. [55]