Триорганилборан

Cтраница 3

Данные табл. 14.3.4 указывают, что химические сдвиги ИВ в случае триорганилборанов, содержащих я-системы, смещены в сторону более сильных полей по сравнению с насыщенными соединениями. Координация бора с основаниями Льюиса приводит к повышению экранирования. В табл. 14.3.5 приведены химические сдвиги 13С и Н для атомов, связанных с бором, в некоторых триорганилборанах. [31]

Окисление можно проводить непосредственно в том растворителе, в котором был приготовлен триорганилборан, но если растворитель плохо смешивается с водной фазой, рекомендуется добавлять спирт. [32]

В табл. 14.3.8 приведены типы реакций переметаллирования, обычно используемых для получения триорганилборанов. [33]

В табл. 14.3.8 приведены типы реакций переметаллирования, збычно используемых для получения триорганилборанов. [34]

Существуют и другие способы, из которых можно отметить обменные реакции между триорганилборанами и триорганилтиоборанами например, по - схеме ( 6), см. разд. [35]

Основные реакции органил ( галоген) боранов рассмотрены в соответствующих разделах, посвященных химии триорганилборанов, а здесь они лишь перечислены. К ним относятся: автоокисление с образованием гидропероксидов схема ( 12) [24] ( см. разд. [36]

Триорганилбораны обычно растворимы в мало полярных растворителях. Триорганилбораны чувствительны к кислороду воздуха и к другим окислителям, превращаясь в конеч. [37]

Иодирование триал килборанов в присутствии NaOH [214] или ( что лучше) в присутствии NaOMe в метаноле [215], протекает аналогично бромированию. В смешанных триорганилборанах отщепление групп идет со значительной селективностью. [38]

Как уже отмечалось, органобораны склонны - к автоокислению, поэтому работать с ними необходимо в атмосфере азота. Только некоторые пространственно затрудненные триорганилбораны, например тримезитилборан [195], устойчивы к действию атмосферного кислорода. [39]

Как уже отмечалось, органобораны склонны к автоокислению, поэтому работать с ними необходимо в атмосфере азота. Только некоторые пространственно затрудненные триорганилбораны, например тримезитилборан [195], устойчивы к действию атмосферного кислорода. [40]

Тригональный атом бора имеет вакантную орбиталь. В случае триорганилборанов вероятность заселения этой орбитали за счет сопряжения с заместителями ( помимо гиперконьюгации) достаточно мала. Кроме того, углерод электроотрицательнее бора, что повышает поляризацию связей В-С и увеличивает электроноде-фицитность бора. Поэтому неудивительно, что трифенилбораны проявляют заметную тенденцию вести себя как кислоты Льюиса, образуя комплексы, в которых удовлетворяются электронные требования для всех низко расположенных орбиталей бора. [41]

Физические константы некоторых углеводородов И2а1 кип. указана при 760 мм рт. ст. [42]

Это вполне понятно, так как бор тригонален, в то время как углерод имеет тетраэдрическую конфигурацию. Хотя многие физические свойства триорганилборанов не описаны, можно сделать их достаточно разумную оценку, основанную на данных для соответствующих углеводородов. [43]

Физические константы некоторых углеводородов [ 12а ] кип. указана при 760 мм рт. ст. [44]

Это вполне понятно, так как бор тригонален, в то время как углерод имеет тетраэдрпческую конфигурацию. Хотя многие физические свойства триорганилборанов не описаны, можно сделать их достаточно разумную оценку, основанную на данных для соответствующих углеводородов. [45]

Страницы: 1 2 3 4