Cтраница 1
Триптицен представляет собой нереакционноспособное бесцветное вещество, плавящееся при 255 С. [1]
Триптицен - углеводород, имеющий следующее строение: - Прим, редактора. [2]
Триптицен представляет собой нереакционноспособное бесцветное вещество, плавящееся при 255 С. [3]
Триптицен и его производные образуют новый и сравнительно малоизученный класс соединений. Впервые Креман [875] описал продукт взаимодействия антрацена с ге-бензохиноном, приняв его за молекулярное соединение. [4]
Триптицен ( 59 % из антраниловой кислоты при медленном ее прибавлении к кипящему раствору амилнитрита и антрацена в метиленхлориде. [5]
Триптицен - углеводород, имеющий следующее строение: - Прим. [6]
Сырой триптицен частично отделяется от антрацена осаждением последнего метанолом. Для полного разделения антрацен осаждают в виде аддукта малеиновым ангидридом из ксилола по Дильсу - Альдеру. [7]
Сырой триптицен частично отделяется от антрацена осаждением последнего метанолом. Для полного разделения антрацен осаждают в виде аддукта малеиновым ангидридом из ксилола по Дильсу - Альдеру. [8]
Скелет триптицена весьма удобен для получения высоких барьеров: в основном состоянии лопасти вращающейся группы помещаются между бензольными кольцами без особых стерических затруднений, в переходном же состоянии стерические препятствия очень сильны. [9]
Рассмотрим производное триптицена ( 26), в котором одно из ядер содержит атомы хлора, а вместо атома водорода к одному из 5р3 - гибридизованных атомов углерода введена грег-бутильная группа. [10]
Бартлет с сотрудниками2 получили триптицен в результате семистадийного синтеза. [11]
Дегидрирование колец в аналогах триптицена протекает с трудом. [12]
Осадок, представляющий собой смесь триптицена и непрореагировавшего антрацена, отфильтруйте, промойте водой, холодной смесью метанол - вода ( 1: 4) и высушите в сушильном шкафу при температуре 100 С. [13]
Дж / моль; 6-внутреннее вращение в замещенном триптицене, барьер 158 кДж / моль; e - инверсия пирамидального азота в аммиаке, барьер 25 кДж / молъ. [14]
Причина в том, что из-за жесткой структуры триптицена невозможно перекрывание л-электрояов любого из трех бензольных ядер ни с перпендикулярно расположенной р-орбиталью нечетного электрона метинового углерода в триптицильном радикале, ни с р-орбиталью электронной пары в анионе триптицила, ни с вакантной р-орбиталью катиона триптицена. Следствием является невозможность рассредоточения заряда по бензольным ядрам. Есть и вторая причина неподвижности галоида в галоидтриптицене. Если только что описанная причина исключает возможность обмена галоида по механизму SN1, то вторая объясняет неосуществимость обмена и по механизму SN2 ( кн. I, стр. [15]