Cтраница 2
Дж / моль; б - внутреннее враг Прение в замещенном триптицене. [16]
Особенно наглядно невыполнение пространственных требований перекрывания электронов я-связей выражается в свойствах углеводорода триптицена, синтез которого дан на стр. [17]
Интересно, что реакция с антраценом дает возможность легко получать полициклический углеводород - триптицен, для синтеза которого ранее не было известно удобных путей. [18]
Особенно наглядно невыполнение пространственных требований перекрытия электронов it - связей выражается в свойствах углеводорода триптицена, синтез которого дан на стр. Этот углеводород, казалось бы подобный трифенилметилу, совершенно не способен к протонизации и вообще к каким-либо замещениям метинового водорода. Также неподвижен и хлор у метинового углерода в хлортриптицене. [19]
Окисление моно-аддукта приводит к хинону-триптохииоиу, а его восстановле-яне - к углеводороду, называемому триптиценом ( 9, 10 - ( о-бензо) - 9 10-дигндроан-мрацену. [20]
Между кольцами существует взаимодействие, на что указывает повышенная интенсивность и смещение полос поглощения в сторону длинных волн в спектре триптицена по сравнению со спектром трифенилметана. [21]
Присоединение по Дильсу - Альдеру дегидроароматических интермедиатов к антрацену333 представляет особый интерес, так как эта реакция является простым путем получения труднодоступного триптицена. [22]
При проведении параллельного опыта в тех же условиях, но без прибавления 100 г льда, были получены только, следы загрязненного триптицена. Этот результат и другие аналогичные наблюдения [83] показывают, что в отсутствии достаточного количества воды диазотирование или нос-становление ( или же и то и другое) протекает не гладко. [23]
Таким образом, исходя из антраценов, возможно синтезировать соединения весьма сложного строения, в том числе и углеводороды, включающие одновременно структуры триптицена, / г-терфенила и тет-рацена. [24]
Разработав синтез антраценов и имея в своих руках многие углеводороды этого ряда, мы получили возможность синтезировать некоторые углеводороды сложного строения, принадлежащие одновременно к ряду триптицена и к ряду тетрацена. [25]
При добавлении по каплям раствора антраниловой кислоты в тетрагидрофуране к кипящему раствору в метиленхлориде амилнитрита и антрацена ( для улавливания дегидробензола) с51 % - ным выходом выделяется чистый триптицен. Этот метод может быть использован для синтеза замещенных ( 2-бром -, 2-метил -, 9-карбметокси -, 9-альдегид) триптиценов. [26]
По упрощенной методике ( для студентов) [ 31 кипятят раствор антрацена и нзоамнлнитрпта в более высококппящем 1 2-диметокснэтане, добавляя в течение 40 мин антраниловую кислоту; выделение чистого триптицена происходит без осложнений. [27]
Причина в том, что из-за жесткой структуры триптицена невозможно перекрывание л-электрояов любого из трех бензольных ядер ни с перпендикулярно расположенной р-орбиталью нечетного электрона метинового углерода в триптицильном радикале, ни с р-орбиталью электронной пары в анионе триптицила, ни с вакантной р-орбиталью катиона триптицена. Следствием является невозможность рассредоточения заряда по бензольным ядрам. Есть и вторая причина неподвижности галоида в галоидтриптицене. Если только что описанная причина исключает возможность обмена галоида по механизму SN1, то вторая объясняет неосуществимость обмена и по механизму SN2 ( кн. I, стр. [28]
Бензин присоединится к его средним атомам углерода, которые очень восприимчивы именно к радикалам, и получится углеводород удивительного строения: три одинаковых бензольных кольца навешены в нем на два атома углерода, как листки перекидного календаря. Это вещество называется триптицен. [29]
При использовании антрацена в качестве диена легко получить триптицен ( схема ПО), для синтеза которого ранее не было известно удобных путей. [30]