Трисилиламин

Cтраница 1

Трисилиламин является слабым основанием Льюиса; соответственно этому ( SiH3) 3N ВН3 [19] и ( SiH3) 3N - BF3 [20-23] неустойчивы при комнатной температуре. Полагают, что свободная электронная пара азота может образовывать я-связь с кремнием с участием вакантных d - орби-талей, что сводит к минимуму способность азота проявлять до-норные свойства по отношению к атому бора. [1]

Из трисилиламина и бромдиборана получается ( H3Si) 2NBH2 в виде смеси мономера и димера. [2]

Объясните, почему трисилиламин ( SiH3) sN представляет собой более слабое основание, чем триметиламин, и почему триметилсиланол ( СН3) з8ЮН - более сильная кислота, чем mpem - бутиловый спирт. [3]

Объясните, почему трисилиламин ( SiH3) 3N представляет собой более слабое основание, чем триметиламин, и почему триметилсиланол ( CH3) 3SiOH - более сильная кислота, чем mpem - бутиловый спирт. [4]

В отличие от трисилиламина, где угол Si-N-Si равен 119 7 [18], в трисилилфосфине угол при атоме Р равен 96 5 ( 5) [21]; длина связи Si - Р 2 248 ( 3) А. [5]

Кривые fl ( r для [. ( GH3 2N ] 3Siei. / - экспериментальная. 2 - теоретическая для модели с ZCNiC 118 5. 3 - теоретическая для модели с ZCNC ( 109 5. [6]

Наличие в молекуле трисилиламина N ( SiH3) 3, в которой найдена плоская конфигурация связей атома N ( см. выше), трех атомов Si, связанных с одним атомом N, ставит вопрос о роли количества аггамов Si в изменении валентного состояния атома N. [7]

Была изучена относительная основность трисилиламина и других простейших аминосиланов, при этом в качестве стандартной кислоты использовался триметилбор, а в качестве стандартного основания - три-метиламин. Трисилиламин должен был бы быть сильным основанием, однако на самом деле он является слабым основанием. [8]

Длина связи Si-N в трисилиламине равна 1 736 ( 2) А. [9]

Так, например, неожиданно низкая основность трисилиламина ( H3Si) 3N позволяет предположить [13], что неподеленная пара электронов азота не принимает участия в координации. Вероятно, эти электроны смещены к кремнию и акцептированы его вакантными Зс / - орбиталями. Подобным же образом тот факт, что в метилсилоксанах длина связи Si-О меньше, а угол Si-О - Si ( см. приложение II) больше ожидаемых величин, свидетельствует, что между неподеленными парами электронов кислорода и Sd-орбиталями кремния существует некоторое взаимодействие, которое нельзя целиком объяснить ионным характером связи. [10]

Вследствие участия орбиталей неподеленной электронной пары в перекрывании трисилиламин не имеет основных свойств и не способен образовывать комплекс с триметилбором. [11]

Схематическое изображение р - d, связей н трисилиламине. [12]

Вследствие участия орбиталей неподеленной электронной пары в перекрывании трисилиламин не имеет основных свойств. [13]

Недавно проведенные исследования [5] показали, что аналогичное трисилиламину соединение фосфора P ( SiH3) 3 имеет плоский скелет, что подтверждает образование ря - ( я-связей между атомами кремния и фосфора. Такое я-связывание между атомами двух элементов второго периода не могло быть предсказано заранее. [14]

Метилдисилиламин реагирует с бромдибораном, по-видимому, аналогично трисилиламину. [15]

Страницы: 1 2 3