Тритерпена

Cтраница 2

Интересен алифатический тритерпен - - сквален, родственный тетра-циклическим стероидам. [16]

В этом тритерпене оксигруппа находится в а-положешш к циклопропановому кольцу и, таким образом, это производное можно отнести к циклопропан-метанолам. [17]

Содержащие этот фрагмент тритерпены [30, 153, 236, 250] при дегидрировании селеном дают 1 2 5 6-тетраметилнафталин. [18]

Ланостерол представляет собой тритерпен. Но иногда его рассматривают как метилстерол; он, вероятно, служит предшественником других метилстеролов, таких, как циклоартенол и цикло-ауденол. Образование стеролов из ланостерола сопровождается его деметилированием при 14 - м и 4 - м углеродных атомах. Обнаружение в растениях 4а - метилстеролов позволяет предполагать, что р-метильная группа ланостерола удаляется раньше, чем а-метиль-ная. Однако от этого предположения приходится отказаться из-за изменения в конфигурации ланостерола при деметилировании. Другие изменения, сопровождающие превращение ланостерола в холестерин, заключаются в замене двойной связи между 8 - м и 9 - м углеродными атомами двойной связью между 5 - м и 6 - м атомами, а также в удалении двойной связи из боковой цепи. [19]

Типичные представители некоторых групп тритерпеноидов. [20]

В растительном мире тритерпены представлены и в свободной форме, т.е. не в качестве агликонов сапониновых гликозидов. [21]

Сквален представляет собой тритерпен - жирного ряда ( см. терпены); с другой стороны, по своему строению он близок к каротиноидам. [22]

Рассмотрение структур типичного пентацйклического тритерпена 3-ами-рина и холестерина обнаруживает далеко идущее сходство их углеродных скелетов; естественно поэтому предположить, что способ синтеза этих соединений в организме, их биогенез, должен иметь много общего. [23]

Сквален - единственный ациклический тритерпен, он же основополагающий тритерпен всего класса тритерпеноидов. Образуется он во всех тех организмах, где присутствуют Тритерпеноиды вообще, так как последние образуются из него по одной общей схеме, в основе которой лежит процесс эпоксидирования терминальной олефиновой связи сквалена, с последующей синхронной многоцентровой циклизацией сквален-оксида в условиях кислотного катализа. [24]

Показано, что этот тритерпен, относящийся к группе В-амирина, содержит первичную и вторичную гидроксильные группы. Окислением 18-изолактона CXXV, из которого была получена 6-кетокислота GXXVI, было установлено, что эти группы находятся в положении 1 3 по отношению друг к другу. [25]

Основными представителями мы называем такие тритерпены, у которых сумма углеродных, колец и двойных связей ( или потенциальных двойных связей) равна шести. [26]

При димеризации фарнезиддифосфата образуется ациклический тритерпен сквален, являющийся предшественником тетра - и пентациклических тритерпенов, их производных и фитостеринов. Димеризация геранилгеранилдифосфата сопровождается дегидрированием. Образовавшееся дегидропроизводное - ациклический тетратер-пен фитоин - участвует в биосинтезе каротинов и их кислородсодержащих производных ксантофиллов. [27]

Сквален С30Н50 - наиболее важный тритерпен. Он содержится в дрожжах, пшеничных зародышах, оливковом масле и составляет 40 % ( по массе) жира из печени акулы. Несмотря на ограниченную коммерческую значимость, сквален является основным тритерпеном и биологическим предшественником стероидов. [28]

Предполагается, что лимонин образуется из тритерпена типа эйфола GXI, от конца боковой цепи которого удаляются четыре углеродных атома. В результате расщепления кольца А по связи 3 4 и последующей окислительной рециклиза-ции образуется кольцо А лимонина. [29]

Дигидрофенантрен ( XXIV), продукт деструкции тритерпена чапаррина ( XXV) [86], оптически активен. [30]

Страницы: 1 2 3 4