Cтраница 3
И наконец, следует упомянуть о синтезе сквалена ( тритерпена, родственного каротиноидам), который имеет значение в качестве промежуточного соединения при биосинтезе стероидов. [31]
И наконец, следует упомянуть о синтезе сквядена ( тритерпена, родственного каротиноидам), который имеет значение в качестве промежуточного соединения при биосинтезе стероидов. [32]
Сквален - единственный ациклический тритерпен, он же основополагающий тритерпен всего класса тритерпеноидов. Образуется он во всех тех организмах, где присутствуют Тритерпеноиды вообще, так как последние образуются из него по одной общей схеме, в основе которой лежит процесс эпоксидирования терминальной олефиновой связи сквалена, с последующей синхронной многоцентровой циклизацией сквален-оксида в условиях кислотного катализа. [33]
Маноол был уже сопоставлен с бициклическим дитерпеном абиетиновой кислотой и тритерпенами амбреином и олеаноловой кислотой. [34]
По такой же схеме образовывались и другие цикланы - сте-рины и тритерпены ( 27 - Сзз) из стероидов, присутствующих в живом веществе в свободном виде или в виде эфиров жирных кислот. [35]
Некоторые из сес квите рпе нов ( аналогично ди - и тритерпенам) в качестве биохимических маркеров нефти используются для прогнозирования нефтяных запасов в недрах Земли. [36]
По такому же принципу образовались и другие углеводороды Сат-Сзз - стерины и тритерпены. Предшественниками их являются стероиды, широко распространенные в живой природе как в свободном виде, так и в виде эфиров жирных кислот. [37]
С ] Мевалонат и эпоксисквален включаются в 3-амирин ( 68) и родственные тритерпены в проростках гороха. Радиоактивная метка из положения С-2 в мевалонате попадает в экваториальную метильную группу при С-4. Шесть три-тиевых меток включаются в р-амирин из [ 4 () - 4 - 3H 2 - MCJ мевало-новой кислоты, и их положение, особенно в кольце Е, определяется последовательностью 1 2-водородных сдвигов в соответствии с этой схемой. [38]
Ди -, три - и тетраметилнафталины были получены из различных природных продуктов, включая тритерпены, дегидрированием. [39]
В нефти ( и других каустобиолитах) был обнаружен ряд аналогов циклических политерпенов, а именно дитерпены С2о и тритерпены Сзо. [40]
Среди тритерпенов, обнаруженных в животных организмах, в первую очередь следует упомянуть сквален и ланостерин, а также тритерпены морских беспозвоночных. [41]
Примерами этого являются важные исследования Рейхштейна по сердечным ядам рода Strophanthus, а также различные современные работы но сапонинам и тритерпенам. [42]
Значительный интерес представляют полициклические углеводороды ряда адамантана, открытые Ланда в чехословацкой нефти месторождения Годонин, а также гидрированные стерины и тритерпены, генетически связанные со стероидами. [43]
Карбонильные группы, находящиеся в различных положениях в молекулах с жестким насыщенным скелетом, таких, например, как стероиды или тритерпены, дают кривые с разной амплитудой. И в этом случае возможна эмпирическая или полутеоретическая трактовка. [44]
Как уже указывалось, относительно лучше исследованы вопросы стереохимии и термодинамической устойчивости пергидро-фенантренов и пергидроантраценов [44, 45, 62], особенно в связи с присутствием первой из этих структур в стероидах и циклических тритерпенах. [45]