Cтраница 1
Тритионат Ыа253О6 - р-римость в воде 109 2 г в 100 г при 20 С; образует тригидрат Ма283О6 - ЗН2О ( ДЯ. Получают Ыа28 О6 и др. три-тионаты взаимод. [1]
Тритионаты устойчивы в холодных разбавленных минеральных кислотах, в водных растворах медленно разлагаются. Твердые соли медленно разлагаются под действием света, выделяя селен. [2]
Тритионаты определяют после взаимодействия их с сульфатом меди. [3]
В тритионате калия К25зО62 комплекс [ SaO6 ] - - имеет конфигурацию в виде двух тетраэдров с общей вершиной. [4]
При образовании тритионата из тиосульфата и перекиси водорода, в отличие от двух предыдущих случаев, активной оказывается также сульфитная ( внешняя) сера тритионата. [5]
При получении тритионата действием двухлористой серы на бисульфит первично образуется сульфоксиловая кислота, в которой затем гидроксильные группы замещаются сульфитными. [6]
При получении тритионата действием сернистого ангидрида на тиосульфат также первично образуется сульфоксиловая кислота, в которой затем гидроксильные группы замещаются тио-сульфатными с образованием пентатионата. В следующих стадиях замещение тиосульфатных групп на сульфитные дает тетра - и три-тионат. [7]
При получении тритионата действием перекиси водорода на тиосульфат первично образуется симметричный продукт окисления, вероятно, дитионат. Замена в последнем сульфитной группы на тиосульфатную дает тритионат. [8]
Тиосульфаты окисляются им до тритионатов или тетратионатов, а металлы типа меди растворяются с образованием сульфатов. [9]
Присутствие последнего необходимо для перевода тритионата в тиосульфат натрия. [10]
Наличие взаимопревращения между тиосульфатом и тритионатом в более явной форме видно из рис. 9, на котором представлены результаты одного из наших опытов по кинетике окисления сульфит-бисульфита аммония, проводившегося в лабораторных условиях. К исходному раствору было сразу дополнительно введено 0 25 моль / л тиосульфата. [11]
Структурно-аналитически же доказана ( на тритионате калия) предложенная Менделеевым структурная формула для тритионовой кислоты. [12]
Из наших данных следует, что тритионат не есть первичный продукт взаимодействия тиосульфата с сернистым ангидридом, так как средняя сера в тритионате имеет иную активность, чем во всех положениях в исходных веществах. При изучении этой реакции в присутствии As203 химическими путями было найдено [23], что сначала образуется пентатионат, который позже превращается в тетра - и тритионат. Оба могут быть выделены из реакционной смеси с хорошим выходом. Найденное нами распределение активности точно отвечает следующей схеме, которая вместе с тем согласуется с химическими данными. Первично образуется сульфо-ксиловая кислота. [13]
Ниже излагаются результаты изучения механизма реакций образования тритионата с применением радиоактивной серы. [14]
В пятой аликвотной порции раствора проводят определение тритионата, для чего ее помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и титруют раствором иода. [15]