Cтраница 2
Взаимодействием меченой двухлористой серы с сульфитом был получен тритионат. Его разложение кипячением с ВаСОз дает сульфат и тиосульфат. Первый был осажден в виде SrSO4, а второй разложен действием AgNOs. При этом из периферической серы получается сернистое серебро, а другой атом серы тиосульфата переходит в сульфат. [16]
С помощью меченой серы изучены основные реакции образования тритионата. [17]
В этой же работе был исследован механизм образования тритионата из тиосульфата и SC2 в присутствии мышьяковистой кислоты и из тиосульфата и перекиси водорода. [18]
Из этих данных следует, что в рассматриваемой реакции тритионат получается путем замещения в двухлористой сере обоих атомов хлора сульфитными группами. [19]
Переключатель Калоусека был успешно применен для изучения восстановления анионов тритионата и тетратионата. Было обнаружено, что анодная волна, соответствующая окислению продукта восстановления этих анионов, совпадает с волной тиосульфата. [20]
Тетра - и пентатионаты взаимодействуют с сульфидами щелочных металлов ( тритионаты при комнатной температуре практически не реагируют) с образованием тиосульфата, который определяют иодометричееки. Избыток сульфида из смеси удаляют обработкой суспензией карбоната кадмия. [21]
Для качественного открытия сульфитов в присутствии тиосульфатов, дитио-натов, тритионатов и тетратионатов V о t о с е k 1 воспользовался наблюдением, что растворы средних сернистокислых солей очень быстро, почти моментально, обесцвечивают разбавленные растворы многочисленных красок трифенилметанового ряда, тогда как дитионаты, тритионагы, тетратионаты, бикарбонаты, сульфгидраты и фосфаты этого эффекта не дают. Сульфиды и полисульфиды перед испытанием должны быть удалены осаждением цинковыми или кадмиевыми солями. Если в растворе присутствует свободная щелочь, то ее необходимо перед испытанием перевести пропусканием углекислоты в бикарбонат. Кислые растворы ( бисульфат) усредняются прибавлением бикарбоната. О качественном испытании с помощью раствора фуксина и малахитовой зелени таких растворов, которые при подкислении выделяют серу, см. оригинальную работу. [22]
Бассе и Дюррана [16] с последовательным присоединением атомов серы к первично образующемуся тритионату. [23]
В предыдущей работе [1 ] был изучен механизм некоторых реакций образования и разложения тритионатов с помощью радиоактивной серы, которая вводилась в определенные положения исходных веществ. Полученные для этих реакций данные подтверждают представления Д. И. Менделеева [2], согласно которым молекулы политионатов построены из неразветвленных цепочек атомов серы с сульфитными группами на концах, а основные реакции образования и взаимных превращений политионатов идут путем перемещений сульфитных и тиосульфатных групп. В настоящей работе тот же изотопный метод применен для изучения механизма реакций и строения тетра - и пентатионатов, что дало дальнейшие подтверждения указанных представлений. [24]
Тетра -, пента - и гексатионаты быстро вступают в реакцию цианолиза, тритионаты с цианидами при комнатной температуре реагируют довольно медленно. [25]
Из литературных данных [82] известно, что тиосульфат реагирует с SO2 с образованием тритионата. [26]
Раствор Вакенродера, образованный по реакции сероводорода с растворами сульфитов, содержит тиосульфат, тритионат, тетра-тионат и пентатионат. Полное разделение и определение компонентов выполняется за 15 мин. [27]
Образцы этих вод могут содержать сульфат, тиосульфат, сульфид, полисульфид, сульфит и тритионат. [28]
Во всех этих реакциях, так же как и в ранее изученных тем же методом реакциях тритионатов, происходит перемещение целых сульфитных и тиосульфатных групп с образованием или разрушением связей между ними и сульфидной серой, при этом атомы сульфидной ( двухвалентной) и сульфитной ( шестивалентной) серы сохраняют свои характерные функции. Политионаты построены из неразветвленных цепочек сульфидной серы с сульфитными группами по краям. [29]
Фава [727] нашел, что обмен серы тиосульфата с высшими пол итиона-тами идет неизмеримо быстро, а с тритионатом медленно. [30]