Трифениламин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Вейлера: Для человека нет ничего невозможного, если ему не надо делать это самому. Законы Мерфи (еще...)

Трифениламин

Cтраница 1


Трифениламин ( C H5) SN - кристаллическое вещество, не растворимое в воде и имеющее совершенно нейтральный характер.  [1]

Трифениламин практически не обладает основными свойствами в водном растворе.  [2]

Трифениламин не обладает основными свойствами и не образует солей даже с сильными кислотами.  [3]

Трифениламин ведет себя по отношению к окислителям и кислотам иначе, чем тритолиламин; и в этом случае появляется голубая окраска, но при восстановлении уже получается не исходный амин, а тетрафенилбензидин.  [4]

Трифениламин и аналогично построенные системы ( N-фенилкарбазол, N-фенилфентиазин) не удается арилировать по азоту иодбензолом, борофторидом дифенилиодония [3] или борофторидом фенилдиазония.  [5]

Трифениламин ( CeH6) 3 N-один из немногих чисто ароматических третичных аминов.  [6]

Трифениламин не фенилируется ни борофторидом дифенилиодо-ния, ни борофторидом фенилдиазония, ни иодбензолом, поэтому катион: тетрафениламмония пока не удалось получить.  [7]

Трифениламин не обладает основными свойствами и не образует солей даже с сильными кислотами.  [8]

Трифениламин ведет себя по отношению к окислителям и кислотам иначе, чем тритолиламин; и в этом случае появляется голубая окраска, но при восстановлении уже получается не исходный амин, а тетрафеяилбензидин.  [9]

Трифениламин в отличие от других третичных аминов не метилируется йодистым метилом и не образует четвертичных аммониевых солей. Он индифферентен даже к концентрированной серной кислоте.  [10]

Трифениламин в отличие от других третичных аминов не метилируется йодистым метилом и не образует четвертичных аммониевых солей. Он индифферентен даже к концентрированной серной кислоте. С самой сильной - хлорной кислотой он все же образует соль - перхлорат.  [11]

Трифениламин, в частности, не способен к комплексообразованшо, не реагирует с йодистым метилом.  [12]

Трифениламин совершенно не проявляет основного характера. Дифениламин и Трифениламин являются представителями чисто ароматических вторичных и третичных аминов.  [13]

Трифениламин практически не обладает основными свойствами.  [14]

Трифениламин основными свойствами практически не обладает.  [15]



Страницы:      1    2    3    4