Cтраница 1
Трифенилбромметан может быть получен по аналогичному методу, если хлористый ацетил заменить на бромистый ацетил. [1]
Действие трифенилбромметана на трициклогексилфосфит. Смесь 2 г трициклогексилфосфита и 2 г трифенилбромметана нагревалась в запаянной трубке при 180 в течение 1 часа. [2]
Действием трифенилбромметана на нафтиленалкиловые эфиры фосфористых кислот получен нафтиленовый эфир трифенилметилфосфи-новой кислоты. [3]
При замене трифенилбромметана дифенил-а-нафтилбромметаном в аналогичных условиях получен д и ф е н и л-а - н афтилметил. [4]
Если раствор трифенилбромметана в циклогексане освещать солнечным светом или светом ртутной лампы в присутствии кислорода, то образуется перекись трифенил-метила. [5]
При действии трифенилбромметана па диэтилфосфористый натрий в числе продуктов реакции доказано присутствие эфира субфосфорной кислоты превращением последнего при действии бромистого бензила и трифенилбромметана в бензилфосфиновую и трифенилметилфосфиновую кислоту. [6]
В реакции с трифенилбромметаном циклические эфиры из сйзинной кислоты образуют кристаллические продукты, содержащие галоид. [7]
В реакциях с трифенилбромметаном эфиры образуют кристаллические продукты, содержащие галоид. При омыле нии последнего соляной кислотой ( 1: 1) выделена трифенилметилфосфи-новая кислота. [8]
Кислота была получена действием трифенилбромметана на эфир CeH5P ( OC4H9) 2 - iso. В колбу взято 12 г эфира СбН6Р ( ОС4Нэ) ст. кип. [9]
Предварительно мы провели опыт действия трифенилбромметана на чистый эфир субфосфорной кислоты. [10]
Реакция бензилового эфира триметиленгликольфосфористой кислоты с трифенилбромметаном идет аналогичным образом. [11]
Интересно далее отметить, что реакция действия трифенилбромметана на диэтилфосфористый натрий в среде безводного алкоголя идет исключительно в сторону образования трифенилметилэтилового эфира, который и выделен нами в чистом виде. Реакция образования радикалов при действии триарилбромметанов на диэтилфосфористый натрий идет так легко, что ее можно демонстрировать на лекциях. [12]
Нами изучено взаимодействие эфиров дициклогексилдиолфосфористой кислоты с трифенилбромметаном, бромистым бензилом и хлористым бен-зоилом. Продуктами реакции являются дициклогексилдиоловые эфиры соответственно: трифенилметилфосфиновой, бензилфосфиновой и бензоил-фосфиновой кислот. [13]
Эфиры дициклогексилдиолфосфористой кислоты реагируют с гало-идопроизводными: трифенилбромметаном, бромистым бензилом и хлористым бензоилом без размыкания цикла. В результате реакции циклические эфиры фосфористой кислоты превращаются в соединения пятивалентного фосфора - дициклогексилдиоловые эфиры соответствующих фосфииовых кислот: трифенилметилфосфиновой, бензилфосфиновой и бензоилфосфиновой. [14]
ИХ - йодистый аллил, хлористый бензил и трифенилбромметан. [15]